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[目的]研究贝伐珠单抗联合紫杉类药物一线治疗Her-2阴性的局部复发或转移性乳腺癌患者的安全性和疗效.[方法] 32例Her-2阴性的复发或转移性乳腺癌患者,一线接受贝伐珠单抗联合紫杉类方案的化疗,直至疾病进展或不良反应不能耐受或患者要求出组.研究者选择化疗方案:贝伐珠单抗15mg/kg静滴d1,多西他赛75mg/m2,静滴d1,21d为一个周期;或贝伐珠单抗10mg/kg静滴d1,15,紫杉醇80mg/m2,静滴d1,8,15,28d为一个周期.每3个周期评价疗效.[结果] 32例可评价疗效和副作用,PR16例,SD15例,PD1例,总有效率50%,中位TTP为7.25个月.3级以上不良反应为阴道出血、粒细胞下降以及腹泻.[结论]贝伐珠单抗联合紫杉类药物治疗晚期乳腺癌不良反应可以耐受,具有一定疗效.

作者:蔡锐刚;姚舒洋;徐兵河

来源:中国肿瘤 2014 年 23卷 3期

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作者:
蔡锐刚;姚舒洋;徐兵河
来源:
中国肿瘤 2014 年 23卷 3期
标签:
贝伐珠单抗 乳腺癌 紫杉类药物 bevacizumab breast cancer taxanes
[目的]研究贝伐珠单抗联合紫杉类药物一线治疗Her-2阴性的局部复发或转移性乳腺癌患者的安全性和疗效.[方法] 32例Her-2阴性的复发或转移性乳腺癌患者,一线接受贝伐珠单抗联合紫杉类方案的化疗,直至疾病进展或不良反应不能耐受或患者要求出组.研究者选择化疗方案:贝伐珠单抗15mg/kg静滴d1,多西他赛75mg/m2,静滴d1,21d为一个周期;或贝伐珠单抗10mg/kg静滴d1,15,紫杉醇80mg/m2,静滴d1,8,15,28d为一个周期.每3个周期评价疗效.[结果] 32例可评价疗效和副作用,PR16例,SD15例,PD1例,总有效率50%,中位TTP为7.25个月.3级以上不良反应为阴道出血、粒细胞下降以及腹泻.[结论]贝伐珠单抗联合紫杉类药物治疗晚期乳腺癌不良反应可以耐受,具有一定疗效.