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[目的]探讨盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效和安全性.[方法]对190例单药盐酸埃克替尼治疗的患者进行随访,中位随访时间为21个月,记录有效性及不良反应数据.[结果]全组中位PFS为8.1个月(95%CI:6.4~9.8个月),中位OS为14.1个月(95%CI:11.5~16.7个月),DCR为71.6%(136/190),ORR为35.3%(67/190).女性、不吸烟患者的PFS优于男性,吸烟患者.而PS评分低及埃克替尼用于二线及以上治疗者表现出更长的PFS及OS.治疗相关不良反应主要为皮疹(38.9%)、腹泻(13.7%)、转氨酶升高(11.1%)及上腹部不适(7.9%),1例出现肺间质样改变.[结论]埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌具有较好的疗效及安全性.

作者:戴宇翃;王建华;付强;陈元

来源:中国肿瘤 2015 年 24卷 2期

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作者:
戴宇翃;王建华;付强;陈元
来源:
中国肿瘤 2015 年 24卷 2期
标签:
非小细胞肺癌 EGFR-TKI 埃克替尼 靶向治疗 不良反应 non-small cell lung cancer EGFR-TKI icotinib targeted therapy toxicity
[目的]探讨盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效和安全性.[方法]对190例单药盐酸埃克替尼治疗的患者进行随访,中位随访时间为21个月,记录有效性及不良反应数据.[结果]全组中位PFS为8.1个月(95%CI:6.4~9.8个月),中位OS为14.1个月(95%CI:11.5~16.7个月),DCR为71.6%(136/190),ORR为35.3%(67/190).女性、不吸烟患者的PFS优于男性,吸烟患者.而PS评分低及埃克替尼用于二线及以上治疗者表现出更长的PFS及OS.治疗相关不良反应主要为皮疹(38.9%)、腹泻(13.7%)、转氨酶升高(11.1%)及上腹部不适(7.9%),1例出现肺间质样改变.[结论]埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌具有较好的疗效及安全性.