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目的:观察复方藤梨根制剂联合XELIRI方案治疗结肠癌肝转移的临床疗效及其对免疫功能的影响.方法:将122例结肠癌肝转移患者随机分为观察组与对照组,观察组64例,对照组58例.对照组予XELIRI化疗方案(伊立替康+卡培他滨)治疗,观察组在对照组基础上服用中药复方藤梨根制剂.2组疗程均为12周,观察临床疗效,比较生存质量(KPS)评分、毒副反应及免疫相关指标的变化情况.结果:观察组、对照组总有效率分别为58.7%和36.2%,2组间比较,观察疗效明显优于对照组(P<0.05).观察组、对照组生存质量评分改善率分别为59.4%、39.7%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组中性粒细胞减少程度较对照组减轻,差异有显著性意义(P<0.05);其它毒副作用2组比较,差异均无显著性意义(P>0.05);观察组治疗前后免疫指标CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+变化不明显,差异无统计学意义(P>0.05),对照组除CD8+外,CD3+、CD4+、CD4+/CD8+较治疗前明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05);2组间治疗后比较,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:复方藤梨根制剂联合XELIRI方案治疗晚期结肠癌肝转移,临床疗效肯定,可改善患者的生存质量,减轻化疗毒副反应,改善免疫功能,起到增效减毒作用.

作者:董晶;陆宁;史国军

来源:中国中医药科技 2017 年 24卷 2期

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作者:
董晶;陆宁;史国军
来源:
中国中医药科技 2017 年 24卷 2期
标签:
结肠癌 肝转移 复方藤梨根制剂 化疗 减毒增效 colon cancer liver metastases Fufang Tengligen Preparation chemotherapy toxicity reducing and efficacy enhancing
目的:观察复方藤梨根制剂联合XELIRI方案治疗结肠癌肝转移的临床疗效及其对免疫功能的影响.方法:将122例结肠癌肝转移患者随机分为观察组与对照组,观察组64例,对照组58例.对照组予XELIRI化疗方案(伊立替康+卡培他滨)治疗,观察组在对照组基础上服用中药复方藤梨根制剂.2组疗程均为12周,观察临床疗效,比较生存质量(KPS)评分、毒副反应及免疫相关指标的变化情况.结果:观察组、对照组总有效率分别为58.7%和36.2%,2组间比较,观察疗效明显优于对照组(P<0.05).观察组、对照组生存质量评分改善率分别为59.4%、39.7%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组中性粒细胞减少程度较对照组减轻,差异有显著性意义(P<0.05);其它毒副作用2组比较,差异均无显著性意义(P>0.05);观察组治疗前后免疫指标CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+变化不明显,差异无统计学意义(P>0.05),对照组除CD8+外,CD3+、CD4+、CD4+/CD8+较治疗前明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05);2组间治疗后比较,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:复方藤梨根制剂联合XELIRI方案治疗晚期结肠癌肝转移,临床疗效肯定,可改善患者的生存质量,减轻化疗毒副反应,改善免疫功能,起到增效减毒作用.