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目的明确B2基因与胰岛素样生长因子结合蛋白-相关蛋白1 (insulin-like growth factor binding protein related protein 1, IGFBP-rP1)基因在结构上的关系以及其在结直肠肿瘤中的表达改变.方法用5′RACE(rapid amplification of cDNA end)技术获得B2全长,用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法和免疫组织化学SP法检测76例结直肠癌组织和配对的正常黏膜以及6个结肠癌细胞系(SW480,SW1116,SW620,HCT8,CoLo205 和LoVo)中B2的表达水平.结果获得的B2基因全长1 125 bp,与IGFBP-rP1一致性为1 122/1 125.mRNA水平上,B2/IGFBP-rP1的表达水平从正常-癌旁-腺瘤-腺癌逐步递增(P<0.05).除SW480外,其余5个细胞系中均无该基因的表达.蛋白水平上,腺癌与正常黏膜之间B2/IGFBP-rP1的表达阳性率差异有显著意义(P<0.01).B2/ IGFBP-rP1在侵袭前沿肿瘤细胞中高表达的病例,发生淋巴结转移概率较高,肿瘤的浸润深度较深,B2/IGFBP-rP1的阳性程度也较高(P<0.05).结论 B2与IGFBP-rP1是同一个基因;B2/IGFBP-rP1的表达改变可能与结直肠肿瘤的发生、发展有关;高表达B2/IGFBP-rP1的肿瘤细胞可能具有高的侵袭潜能.

作者:邵丽娜;黄琼;罗敏捷;来茂德

来源:中华病理学杂志 2003 年 32卷 1期

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作者:
邵丽娜;黄琼;罗敏捷;来茂德
来源:
中华病理学杂志 2003 年 32卷 1期
标签:
结直肠肿瘤 基因,结构
目的明确B2基因与胰岛素样生长因子结合蛋白-相关蛋白1 (insulin-like growth factor binding protein related protein 1, IGFBP-rP1)基因在结构上的关系以及其在结直肠肿瘤中的表达改变.方法用5′RACE(rapid amplification of cDNA end)技术获得B2全长,用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法和免疫组织化学SP法检测76例结直肠癌组织和配对的正常黏膜以及6个结肠癌细胞系(SW480,SW1116,SW620,HCT8,CoLo205 和LoVo)中B2的表达水平.结果获得的B2基因全长1 125 bp,与IGFBP-rP1一致性为1 122/1 125.mRNA水平上,B2/IGFBP-rP1的表达水平从正常-癌旁-腺瘤-腺癌逐步递增(P<0.05).除SW480外,其余5个细胞系中均无该基因的表达.蛋白水平上,腺癌与正常黏膜之间B2/IGFBP-rP1的表达阳性率差异有显著意义(P<0.01).B2/ IGFBP-rP1在侵袭前沿肿瘤细胞中高表达的病例,发生淋巴结转移概率较高,肿瘤的浸润深度较深,B2/IGFBP-rP1的阳性程度也较高(P<0.05).结论 B2与IGFBP-rP1是同一个基因;B2/IGFBP-rP1的表达改变可能与结直肠肿瘤的发生、发展有关;高表达B2/IGFBP-rP1的肿瘤细胞可能具有高的侵袭潜能.