目的比较两种不同类型ING1剪接体表达对人癌细胞系生长影响的异同及其作用.方法构建人p33/ING1A和p47/ING1B表达重组子,用瞬时转染和稳定转染法分别导入表达野生型p53的人乳腺癌细胞系MCF-7和肺癌细胞系PAa,用噻唑蓝比色法和软琼脂集落形成观察其生长变化及用Western blot法检测相关基因表达状况.结果瞬时和稳定转染后两种癌细胞系都有p47/ING1A和p33/ING1B表达,但p33/ING1表达量明显高于p47/ING1.外源性p33/ING1B高表达对细胞生长具有抑制作用,细胞出现G0～G1期阻滞(P<0.01);外源性p47/ING1A过表达对细胞生长无明显影响.转染p33/ING1B并出现生长抑制的肿瘤细胞p21WAF1表达水平明显升高,但p53表达并没有变化.结论两种不同类型ING1剪接体过量表达对肿瘤细胞生长具有不同影响.外源性p33/ING1B过量表达可以促进p21WAF1表达,协同p53引起细胞周期阻滞从而抑制肿瘤细胞生长,是p53基因治疗的潜在伴侣.
作者：柳剑英；吴秉铨；郑杰；由江峰；钟镐镐；王洁良
来源：中华病理学杂志 2003 年 32卷 1期
