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目的采用凝胶扫描技术,力求对采用聚合酶链反应(PCR)检测非霍奇金淋巴瘤(NHL)抗原受体基因重排结果分析时建立量化标准,以利于临床ManBetX万博官网地址下载 应用时客观判断,并为其筛选随访病例提供依据.方法用PCR 对96例B-NHL分别采用IgH FR3A及FR2A检测IgH基因克隆性重排.65例经IgH FR3APCR已证实为IgH基因克隆性重排B-NHL及8例良性病变淋巴组织和5例正常人外周血单核细胞,IgHFR3A PCR产物8
作者：张晓飞；周韧；毛峥嵘；骆利康；胡孟钧；杨水友；李斐铭
来源：中华病理学杂志 2004 年 33卷 6期
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