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目的 体外、原位、体内实验观察FCU/5-氟胞嘧啶(5-FC)联合γ射线对鼻咽癌CNE-2细胞的杀伤效应,以预测其对鼻咽癌的治疗作用.方法 电穿孔法将重组质粒pcDNA3.1(-)CMVe.Egr-1.FCU转染CNE-2细胞,600μg/ml G418筛选14 d获得稳定表达FCU基因的CNE-2细胞,免疫印迹法鉴定FCU基因的表达.四甲基偶氮唑盐法(MTF)检测5-FC联合不同剂量的γ射线对FCU基因表达阳性的CNE-2细胞的杀伤效应.进行原位基因治疗:取5×106对数生长期的CNE-2细胞接种裸鼠右腋下,建立鼻咽癌裸鼠移植瘤模型,接种细胞12 d后将裸鼠随机分成7组,观察不同处理对各组移植瘤生长的抑制作用.进行体内基因治疗:取5×106对数生长期表达FCU基因的CNE-2细胞接种裸鼠右腋下致瘤,接种细胞后的第5天,将裸鼠随机分成7组,观察不同处理对各组移植瘤生长的抑制作用.结果 从转染细胞总蛋白中检测到相对分子质量42 000的预期蛋白.体外实验中,γ射线组细胞的相对存活率为15.85

作者:唐瑶云;赵素萍;徐婧;钟宇;肖健云

来源:中华病理学杂志 2006 年 35卷 8期

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作者:
唐瑶云;赵素萍;徐婧;钟宇;肖健云
来源:
中华病理学杂志 2006 年 35卷 8期
标签:
鼻咽肿瘤 基因,抑制,肿瘤 药物疗法,联合 放射疗法
目的 体外、原位、体内实验观察FCU/5-氟胞嘧啶(5-FC)联合γ射线对鼻咽癌CNE-2细胞的杀伤效应,以预测其对鼻咽癌的治疗作用.方法 电穿孔法将重组质粒pcDNA3.1(-)CMVe.Egr-1.FCU转染CNE-2细胞,600μg/ml G418筛选14 d获得稳定表达FCU基因的CNE-2细胞,免疫印迹法鉴定FCU基因的表达.四甲基偶氮唑盐法(MTF)检测5-FC联合不同剂量的γ射线对FCU基因表达阳性的CNE-2细胞的杀伤效应.进行原位基因治疗:取5×106对数生长期的CNE-2细胞接种裸鼠右腋下,建立鼻咽癌裸鼠移植瘤模型,接种细胞12 d后将裸鼠随机分成7组,观察不同处理对各组移植瘤生长的抑制作用.进行体内基因治疗:取5×106对数生长期表达FCU基因的CNE-2细胞接种裸鼠右腋下致瘤,接种细胞后的第5天,将裸鼠随机分成7组,观察不同处理对各组移植瘤生长的抑制作用.结果 从转染细胞总蛋白中检测到相对分子质量42 000的预期蛋白.体外实验中,γ射线组细胞的相对存活率为15.85