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目的 探讨肺毛细血管瘤病的临床病理特征,提高对其临床及病理改变的认识.方法 对2例肺毛细血管瘤病的临床资料和组织学形态进行回顾性分析,并采用组织化学染色和免疫组织化学染色(EnVision法)研究其形态和免疫表型特点.结果 患者主要临床表现为喘憋,影像学(CT及肺动脉造影)特点为双肺多发结节影,肺动脉增宽,组织学表现为灶状分布的肺问质和肺泡壁毛细血管增生,小动脉肌性化,免疫组织化学染色提示病灶中肥大细胞数量增多,血小板衍生生长因子受体(PDGFR)-β表达上调,Ki-67阳性指数小于1%,p53阴性.结论 肺毛细血管瘤病是一种肺毛细血管增生性疾病,其发病机制可能与肥大细胞数量和PDGFR-β上调有关.病理ManBetX万博官网地址下载 在肺毛细血管瘤病的正确诊断和治疗中起重要作用,应提高对该病的认识.

作者:李雪;金木兰;韦萍;代华平;崔瑷;张云岗;刁小莉;赵宏颖

来源:中华病理学杂志 2012 年 41卷 1期

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作者:
李雪;金木兰;韦萍;代华平;崔瑷;张云岗;刁小莉;赵宏颖
来源:
中华病理学杂志 2012 年 41卷 1期
标签:
血管瘤,毛细管 血管瘤病 高血压,肺性 Hemangioma,capillary Angiomatosis Hypertension,pulmonary
目的 探讨肺毛细血管瘤病的临床病理特征,提高对其临床及病理改变的认识.方法 对2例肺毛细血管瘤病的临床资料和组织学形态进行回顾性分析,并采用组织化学染色和免疫组织化学染色(EnVision法)研究其形态和免疫表型特点.结果 患者主要临床表现为喘憋,影像学(CT及肺动脉造影)特点为双肺多发结节影,肺动脉增宽,组织学表现为灶状分布的肺问质和肺泡壁毛细血管增生,小动脉肌性化,免疫组织化学染色提示病灶中肥大细胞数量增多,血小板衍生生长因子受体(PDGFR)-β表达上调,Ki-67阳性指数小于1%,p53阴性.结论 肺毛细血管瘤病是一种肺毛细血管增生性疾病,其发病机制可能与肥大细胞数量和PDGFR-β上调有关.病理ManBetX万博官网地址下载 在肺毛细血管瘤病的正确诊断和治疗中起重要作用,应提高对该病的认识.