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目的 探讨结直肠癌患者中KRAS基因突变与临床病理特征及预后的关系.方法 应用PCR扩增DNA,直接测序法检测244例结直肠癌患者KRAS基因突变情况并分析其与临床病理特征及预后的关系.结果 在检测的244例结直肠癌患者中有92例(37.7%)存在KRAS基因突变,第12化密码子发现5种突变类型,分别是G12D(40/244,16.4%)、G12V(16/244,6.6%)、G12A(7/244,2.9%)、G12S(5/244,2.0%)和G12C(4/244,1.6%);第13位密码子有2种突变类型,分别为G13D(17/244,7.0%)和G13C(2/244,0.8%);第61位密码子有1种突变为Q61K(1/244,0.4%).KRAS基因突变率女性(45.6%,36/79)高于男性(32.1%,53/165),两者差异具有统计学意义(P<0.05).结论 结直肠癌中KRAS基因突变率女性高于男性,而与患者年龄、肿瘤部位、大体类型、分化程度、浸润深度、TNM分期、淋巴结转移、浸润程度及远处转移无相关性,KRAS基因突变与预后不具有相关性.

作者:王琼;钟梅;吕亚莉;袁静;韦立新

来源:中华病理学杂志 2012 年 41卷 9期

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作者:
王琼;钟梅;吕亚莉;袁静;韦立新
来源:
中华病理学杂志 2012 年 41卷 9期
标签:
结直肠肿瘤 DNA突变分析 聚合酶链反应 序列分析 Colorectal neoplasms DNA mutational analysis Polymerase chain reaction Sequence analysis
目的 探讨结直肠癌患者中KRAS基因突变与临床病理特征及预后的关系.方法 应用PCR扩增DNA,直接测序法检测244例结直肠癌患者KRAS基因突变情况并分析其与临床病理特征及预后的关系.结果 在检测的244例结直肠癌患者中有92例(37.7%)存在KRAS基因突变,第12化密码子发现5种突变类型,分别是G12D(40/244,16.4%)、G12V(16/244,6.6%)、G12A(7/244,2.9%)、G12S(5/244,2.0%)和G12C(4/244,1.6%);第13位密码子有2种突变类型,分别为G13D(17/244,7.0%)和G13C(2/244,0.8%);第61位密码子有1种突变为Q61K(1/244,0.4%).KRAS基因突变率女性(45.6%,36/79)高于男性(32.1%,53/165),两者差异具有统计学意义(P<0.05).结论 结直肠癌中KRAS基因突变率女性高于男性,而与患者年龄、肿瘤部位、大体类型、分化程度、浸润深度、TNM分期、淋巴结转移、浸润程度及远处转移无相关性,KRAS基因突变与预后不具有相关性.