目的：探讨弥漫性大B细胞淋巴瘤（ DLBCL）组织中PRDM1基因启动子甲基化状态与免疫分型及预后的相关性，初步揭示该基因甲基化在DLBCL发生发展中的作用机制。方法选取初治DLBCL石蜡包埋组织100例，反应性增生淋巴结20例作为对照。免疫组织化学EnVision法检测CD20、CD10、bcl－6、bcl－2、PRDM1／Blimp－1、MUM1蛋白表达，根据Hans分型法分型。甲基化特异性聚合酶链反应（ MSP）法检测肿瘤组及对照组中PRDM1基因启动子甲基化状态并分析其与临床特征之间的关系。应用阳离子脂质体试剂转染法介导的小干扰RNA转染OCI－Ly1（ GCB型）和OCI－Ly3（ ABC型）细胞系，逆转录PCR和Western blot方法检测siRNA转染前后细胞系中PRDM1／Blimp－1的表达情况。单因素生存分析（ Kaplan－Meier）法分析PRDM1基因启动子甲基化及各临床特征与生存期之间的关系。结果100例DLBCL 患者中， GCB 型27例（27％）， ABC 型73例（73％）。 PRDM1／Blimp－1在DLBCL组阳性表达21例（21％），反应性增生淋巴结中广泛阳性（100％）。 PRDM1基因启动子甲基化在肿瘤组共有23例（23％），而对照组中均为非甲基化，两者之间差异有统计学意义（P＝0．004）。 PRDM1基因启动子甲基化在不同年龄段、性别、Ann Arbor分期、血清乳酸脱氢酶水平、
作者：张兴艳；马志萍；崔文丽；陈瑢；古丽那尔?阿布拉江；苗娜；李新霞
来源：中华病理学杂志 2016 年 45卷 12期
