目的:探讨弥漫性生长为主的滤泡性淋巴瘤（DFL）伴1p36缺失的临床病理特点。方法:收集2017年1月至2023年1月首都医科大学附属北京友谊manbet官网登录
（5例）和河南省肿瘤manbet官网登录
（3例）诊断为DFL伴1p36缺失病例的临床资料并随访，总结形态学特点，进行免疫标记和荧光原位杂交检测，结合文献和诊断经验进行讨论。结果:8例患者，男性5例，女性3例，中位年龄67岁，以腹股沟淋巴结肿大为主要特点。本组8例病理形态学基本类似，表现为正常淋巴结结构破坏，肿瘤以弥漫生长的中心样细胞增生为主，伴或不伴局灶滤泡性结构为特征。瘤细胞表达CD10和/或bcl-6等生发中心标志物，荧光原位杂交检测示1p36缺失但无bcl-2易位。结论:DFL伴1p36缺失是一组少见的滤泡性淋巴瘤亚型，病理学特点与其他类型的滤泡性淋巴瘤和低级别B细胞淋巴瘤存在一定程度的重叠；准确诊断需要结合临床特点、病理形态、免疫组织化学和相关分子检测进行综合判断。
作者：周军；谢建兰；周小鸽；周晓军；夏庆欣
来源：中华病理学杂志 2024 年 53卷 1期
