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目的观察转化生长因子β(TGF-β)信号转导分子Smad3、Smad4在伤口愈合中的变化特点,并初步探讨其变化的意义. 方法 Wistar大鼠40只,以大鼠背部全层皮肤开放伤为模型,伤后1,3,5,7,10,14,21,30 d收集伤口肉芽组织,每个时相点5只,用Western blot法检测Smad3、Smad4量的变化,免疫组化法探查Smad3、Smad4的组织定位. 结果伤后Smad3出现两次高强度表达, 第一次发生在伤后1~3 d,主要来源于炎性细胞,第二次出现在伤后10~14 d, 阳性细胞以肉芽组织中的成纤维细胞为主.Smad4表达呈一过性增强,其时相与Smad3第二次高表达同步,以成纤维细胞为主要来源. 结论 Smad3在炎症期的高表达提示Smad3与炎症反应的启动、结束有密切关系;Smad3、Smad4的同步强表达确与伤口组织大量合成胶原的时相一致,说明Smad3是伤口愈合中瘢痕形成的重要介导分子,封阻Smad3活性有可能成为防治纤维化病变及缓减瘢痕形成的新治疗靶点.

作者:邸艳飞;朱旭东;刘琛;王正国

来源:中华创伤杂志 2002 年 18卷 7期

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作者:
邸艳飞;朱旭东;刘琛;王正国
来源:
中华创伤杂志 2002 年 18卷 7期
标签:
转化生长因子β 伤口愈合 信号传导
目的观察转化生长因子β(TGF-β)信号转导分子Smad3、Smad4在伤口愈合中的变化特点,并初步探讨其变化的意义. 方法 Wistar大鼠40只,以大鼠背部全层皮肤开放伤为模型,伤后1,3,5,7,10,14,21,30 d收集伤口肉芽组织,每个时相点5只,用Western blot法检测Smad3、Smad4量的变化,免疫组化法探查Smad3、Smad4的组织定位. 结果伤后Smad3出现两次高强度表达, 第一次发生在伤后1~3 d,主要来源于炎性细胞,第二次出现在伤后10~14 d, 阳性细胞以肉芽组织中的成纤维细胞为主.Smad4表达呈一过性增强,其时相与Smad3第二次高表达同步,以成纤维细胞为主要来源. 结论 Smad3在炎症期的高表达提示Smad3与炎症反应的启动、结束有密切关系;Smad3、Smad4的同步强表达确与伤口组织大量合成胶原的时相一致,说明Smad3是伤口愈合中瘢痕形成的重要介导分子,封阻Smad3活性有可能成为防治纤维化病变及缓减瘢痕形成的新治疗靶点.