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目的 观察食蟹猴自体骨髓源神经干细胞(NSCs)移植到皮层创伤灶内的存活、生长情况.方法 取骨髓分离、纯化骨髓基质细胞,培养诱导成NSCs,Nestin染色阳性说明具备NSCs特征.再加入细胞标记物BrdU进行共培养7 d待移植之用.移植前将BrdU标记的NSCs收集、离心,制成干细胞悬液.食蟹猴分即时移植和延迟移植组,用微量注射针将NSCs悬液注入到猴脑皮质损伤灶及创面周边脑皮层,移植后1,3,6个月各灌杀2只食蟹猴,做移植区组织切片染色检查.结果 即时移植组和延迟移植组都可观察到脑皮层创伤灶内有BrdU标记阳性细胞,而假移植组织切片中则未见BrdU阳性细胞.移植后1,3,6个月染色可见移植细胞早期呈簇状分布,移植后6个月在移植区邻近的脑白质内也可观察到有BrdU阳性细胞,正电子发射电子计算机断层扫描(PET)检查显示移植NSCs后创伤区域脑组织葡萄糖代谢有所恢复.结论 移植的骨髓源性NSCs在脑内有存活,并向邻近区域迁移,有助于创伤脑组织修复.

作者:李钢;徐如祥;柯以铨;姜晓丹

来源:中华创伤杂志 2007 年 23卷 12期

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作者:
李钢;徐如祥;柯以铨;姜晓丹
来源:
中华创伤杂志 2007 年 23卷 12期
标签:
脑损伤 干细胞 骨髓基质细胞 细胞移植
目的 观察食蟹猴自体骨髓源神经干细胞(NSCs)移植到皮层创伤灶内的存活、生长情况.方法 取骨髓分离、纯化骨髓基质细胞,培养诱导成NSCs,Nestin染色阳性说明具备NSCs特征.再加入细胞标记物BrdU进行共培养7 d待移植之用.移植前将BrdU标记的NSCs收集、离心,制成干细胞悬液.食蟹猴分即时移植和延迟移植组,用微量注射针将NSCs悬液注入到猴脑皮质损伤灶及创面周边脑皮层,移植后1,3,6个月各灌杀2只食蟹猴,做移植区组织切片染色检查.结果 即时移植组和延迟移植组都可观察到脑皮层创伤灶内有BrdU标记阳性细胞,而假移植组织切片中则未见BrdU阳性细胞.移植后1,3,6个月染色可见移植细胞早期呈簇状分布,移植后6个月在移植区邻近的脑白质内也可观察到有BrdU阳性细胞,正电子发射电子计算机断层扫描(PET)检查显示移植NSCs后创伤区域脑组织葡萄糖代谢有所恢复.结论 移植的骨髓源性NSCs在脑内有存活,并向邻近区域迁移,有助于创伤脑组织修复.