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目的 探讨大鼠脊髓损伤后FK506对轴突导向因子slit-2表达的影响.方法 75只成年SD大鼠按随机数字表法分为假手术组、损伤组和FK506治疗组,用Allen法建立大鼠脊髓损伤模型,分别于损伤后1,3,7,14和28 d取损伤脊髓组织,用RT-PCR和免疫组化法检测slit-2的表达水平.结果 slit-2表达随时间而变化.大鼠脊髓损伤后1 d即可检测到slit-2的表达,伤后7 d slit-2表达量最高,之后呈逐渐下降,且实验组表达量治疗组高于损伤组(P<0.05).结论 FK506对脊髓损伤后slit-2的表达具有明显的促进作用,可能对再生轴突的导向性生长发挥重要作用.

作者:刘文革;李开富;王振宇;姚志鹏

来源:中华创伤杂志 2011 年 27卷 2期

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作者:
刘文革;李开富;王振宇;姚志鹏
来源:
中华创伤杂志 2011 年 27卷 2期
标签:
脊髓损伤 神经生长因子类 他克莫司结合蛋白质类 FK506 Spinal cord injuries Nene growth factas tacrolimus binding proteins FK506
目的 探讨大鼠脊髓损伤后FK506对轴突导向因子slit-2表达的影响.方法 75只成年SD大鼠按随机数字表法分为假手术组、损伤组和FK506治疗组,用Allen法建立大鼠脊髓损伤模型,分别于损伤后1,3,7,14和28 d取损伤脊髓组织,用RT-PCR和免疫组化法检测slit-2的表达水平.结果 slit-2表达随时间而变化.大鼠脊髓损伤后1 d即可检测到slit-2的表达,伤后7 d slit-2表达量最高,之后呈逐渐下降,且实验组表达量治疗组高于损伤组(P<0.05).结论 FK506对脊髓损伤后slit-2的表达具有明显的促进作用,可能对再生轴突的导向性生长发挥重要作用.