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目的 观察成年大鼠脊髓损伤后是否存在神经元再生. 方法 36只Wistar成年雌性大鼠按随机数字表法分为正常对照组(6只)和脊髓损伤组(30只).采用Allen打击模型(25 g·cm)在T10段造成急性脊髓损伤,于损伤后3d、1,2,3,4周进行取材.取材前72 h开始经腹腔注射BrdU (300 mg·kg-1·d-1),每12 h注射1次.取距离损伤中心10 mm内脊髓行NF-200和BrdU免疫荧光双标,观察其表达阳性细胞数量. 结果 正常对照组可见少量BrdU阳性细胞,未发现BrdU和NF-200双标阳性细胞.脊髓损伤组伤后3d可见大量BrdU阳性细胞出现;1周时BrdU阳性细胞数量达到高峰,并可见少量BrdU和NF-200双标阳性细胞;2周时BrdU和NF-200双标阳性细胞最多见,主要集中在距离损伤区约3~5 mm处;3周时BrdU和NF-200双标阳性细胞罕见;4周时均未发现BrdU和NF-200双标阳性细胞. 结论 大鼠脊髓损伤后在损伤部位附近存在神经元再生,为干细胞修复脊髓损伤提供新的思路.

作者:南国新;匡红;汪九龄;宿玉玺;毕杨;何波;蔡文全;陈凯;李程

来源:中华创伤杂志 2015 年 31卷 2期

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作者:
南国新;匡红;汪九龄;宿玉玺;毕杨;何波;蔡文全;陈凯;李程
来源:
中华创伤杂志 2015 年 31卷 2期
标签:
脊髓损伤 神经元 干细胞 大鼠 Spinal cord injuries Neurons Stem cells Rats
目的 观察成年大鼠脊髓损伤后是否存在神经元再生. 方法 36只Wistar成年雌性大鼠按随机数字表法分为正常对照组(6只)和脊髓损伤组(30只).采用Allen打击模型(25 g·cm)在T10段造成急性脊髓损伤,于损伤后3d、1,2,3,4周进行取材.取材前72 h开始经腹腔注射BrdU (300 mg·kg-1·d-1),每12 h注射1次.取距离损伤中心10 mm内脊髓行NF-200和BrdU免疫荧光双标,观察其表达阳性细胞数量. 结果 正常对照组可见少量BrdU阳性细胞,未发现BrdU和NF-200双标阳性细胞.脊髓损伤组伤后3d可见大量BrdU阳性细胞出现;1周时BrdU阳性细胞数量达到高峰,并可见少量BrdU和NF-200双标阳性细胞;2周时BrdU和NF-200双标阳性细胞最多见,主要集中在距离损伤区约3~5 mm处;3周时BrdU和NF-200双标阳性细胞罕见;4周时均未发现BrdU和NF-200双标阳性细胞. 结论 大鼠脊髓损伤后在损伤部位附近存在神经元再生,为干细胞修复脊髓损伤提供新的思路.