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目的探讨线粒体基因缺失、表达异常在老年聋发病中的作用机制.方法用老年聋大鼠耳蜗,经聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)扩增特异检测大片段缺失,逆转录聚合酶链反应(reverse transcriptase polymerase chain reaction,RTPCR)检测耳蜗组织细胞色素c氧化酶亚单位I(cytochrome c oxidase subunit I, COXI)mRNA转录水平,组织化学方法检测细胞色素c氧化酶(cytochrome coxidase, COX)活性.结果在老年聋大鼠耳蜗中,线粒体DNA大片段缺失出现率为100

作者:吴海燕;杜宝东;王苹;牛春波;金昕

来源:中华耳鼻咽喉科杂志 2002 年 37卷 3期

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作者:
吴海燕;杜宝东;王苹;牛春波;金昕
来源:
中华耳鼻咽喉科杂志 2002 年 37卷 3期
标签:
大鼠 老年性聋 序列缺失 DNA,线粒体 细胞色素c氧化酶
目的探讨线粒体基因缺失、表达异常在老年聋发病中的作用机制.方法用老年聋大鼠耳蜗,经聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)扩增特异检测大片段缺失,逆转录聚合酶链反应(reverse transcriptase polymerase chain reaction,RTPCR)检测耳蜗组织细胞色素c氧化酶亚单位I(cytochrome c oxidase subunit I, COXI)mRNA转录水平,组织化学方法检测细胞色素c氧化酶(cytochrome coxidase, COX)活性.结果在老年聋大鼠耳蜗中,线粒体DNA大片段缺失出现率为100