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目的探讨急性淋巴细胞白血病(简称急淋,ALL)微小残留病(MRD)与肿瘤多药耐药基因mdr1-mRNA 表达的关系.方法选择本院住院及门诊的ALL患儿33例,采集初治前及完全缓解(CR)后不同时期的骨髓标本2 ml,提取DNA及RNA.用聚合酶链反应(PCR)法扩增T细胞受体γ链(TCRγ)单克隆性基因重排,以确定MRD的存在;同时采用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法对同一份标本进行mdr1-mRNA表达的检测,将具有阳性特异性条带的电泳胶片用GQS-960图像处理系统软件进行定量分析,计算mdr1与β2-MG的比值,以mdr1/β2-MG比值≥0.3定为阳性表达.CR后按时进行强化治疗,每隔3~6个月对MRD DNA及mdr1-mRNA作动态观察.结果 (1)33例ALL患儿初诊时TCRγ单克隆性基因重排阳性率为82

作者:赵洪宁;白晓玲;陈君;郭建华

来源:中华儿科杂志 2002 年 40卷 6期

知识库介绍

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作者:
赵洪宁;白晓玲;陈君;郭建华
来源:
中华儿科杂志 2002 年 40卷 6期
标签:
基因,MDR 肿瘤,残余 白血病,淋巴细胞性,急性
目的探讨急性淋巴细胞白血病(简称急淋,ALL)微小残留病(MRD)与肿瘤多药耐药基因mdr1-mRNA 表达的关系.方法选择本院住院及门诊的ALL患儿33例,采集初治前及完全缓解(CR)后不同时期的骨髓标本2 ml,提取DNA及RNA.用聚合酶链反应(PCR)法扩增T细胞受体γ链(TCRγ)单克隆性基因重排,以确定MRD的存在;同时采用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法对同一份标本进行mdr1-mRNA表达的检测,将具有阳性特异性条带的电泳胶片用GQS-960图像处理系统软件进行定量分析,计算mdr1与β2-MG的比值,以mdr1/β2-MG比值≥0.3定为阳性表达.CR后按时进行强化治疗,每隔3~6个月对MRD DNA及mdr1-mRNA作动态观察.结果 (1)33例ALL患儿初诊时TCRγ单克隆性基因重排阳性率为82