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目的研究FasL基因转染鼠骨髓单个核细胞(BMMNC)后,诱导同种异体反应性T淋巴细胞凋亡的效率.方法采用脂质体法将mFasL-cDNA转入Balb/C小鼠造血细胞,Western-Blot检测其是否表达,然后将转染mFasL-cDNA的BMMNC与BAC鼠(Balb/C×C57BL/6,H-2d×b,F1)脾单核细胞(SMNC)混合培养,通过混合淋巴细胞反应(MLR)及流式细胞仪(FCM)检测SMNC的凋亡效率.结果基因转移后Western-Blot分析Balb/C鼠BMNC显示明显抗FasL抗体识别的条带(约40 000),未转基因的BMMNC无阳性条带发现;转基因组进行MLR其每分钟脉冲数(CPM)值为5 628±186,明显低于对照组(9 674±78)(t=44.86, P<0.001);FCM检测转基因组诱导SMNC凋亡率为(14.8±0.4)

作者:徐之良;邹萍;刘凌波;江钟炎;黄星原

来源:中华儿科杂志 2002 年 40卷 8期

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作者:
徐之良;邹萍;刘凌波;江钟炎;黄星原
来源:
中华儿科杂志 2002 年 40卷 8期
标签:
抗原,CD95 膜糖蛋白类 基因转移 T淋巴细胞 脱噬作用
目的研究FasL基因转染鼠骨髓单个核细胞(BMMNC)后,诱导同种异体反应性T淋巴细胞凋亡的效率.方法采用脂质体法将mFasL-cDNA转入Balb/C小鼠造血细胞,Western-Blot检测其是否表达,然后将转染mFasL-cDNA的BMMNC与BAC鼠(Balb/C×C57BL/6,H-2d×b,F1)脾单核细胞(SMNC)混合培养,通过混合淋巴细胞反应(MLR)及流式细胞仪(FCM)检测SMNC的凋亡效率.结果基因转移后Western-Blot分析Balb/C鼠BMNC显示明显抗FasL抗体识别的条带(约40 000),未转基因的BMMNC无阳性条带发现;转基因组进行MLR其每分钟脉冲数(CPM)值为5 628±186,明显低于对照组(9 674±78)(t=44.86, P<0.001);FCM检测转基因组诱导SMNC凋亡率为(14.8±0.4)