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目的 探讨N-乙酰半胱氨酸对新生小鼠肝细胞内毒素损伤时的保护作用,为新生小鼠内毒素肝损伤的防治研究提供理论依据.方法 采用胶原酶消化组织块法分离新生小鼠的肝细胞,将细胞分内毒素处理组(LPS组)及N-乙酰半胱氨酸预处理组(NAC组).LPS组培养基中加入LPS10μg/ml;NAC组先在培养基中加入N-乙酰半胱氨酸5 mmol/L,孵育1 h后再加入LPS 10 μg/ml.分别于加入LPS 0、6和12 h收集各组肝细胞上清和肝细胞,每组12例,以生化法检测培养上清的丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)和一氧化氮(nitric oxide,NO)的水平,并以逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测各组细胞诱导型一氧化氮合成酶(induced nitric oxide synthase,iNOS)mRNA的表达.结果 LPS组在0、6、12 h的ALT值分别为(21.1±4.78)U/L、(59.8±8.59)U/L、(89.6±15.30)U/L,NO水平分别为(1.6±0.31)μmol/L、(6.6±0.81)μmol/L、(7.8±1.01)μmol/L,iNOS mRNA水平分别为0.17±0.023、0.71±0.091、0.71±0.097.LPS组的ALT和NO、iNOSmRNA水平在6、12 h较0 h明显升高,差异有极显著统计学意义(P<0.01);NAC组上清中ALT和NO水平在0、6、12 h分别为(20.6±5.98)U/L、(40.8±7.30)U/L、(55.4±5.48)U/L和(1.7±0.26)μmoL/L、(3.2±0.71)μmol/L、(4.0±0

作者:王琳;徐建波;田元;吴河水;刘亚兰

来源:中华儿科杂志 2007 年 45卷 1期

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作者:
王琳;徐建波;田元;吴河水;刘亚兰
来源:
中华儿科杂志 2007 年 45卷 1期
标签:
N-乙酰半胱氨酸 内毒素 肝细胞 一氧化氮 诱导型一氧化氮合成酶
目的 探讨N-乙酰半胱氨酸对新生小鼠肝细胞内毒素损伤时的保护作用,为新生小鼠内毒素肝损伤的防治研究提供理论依据.方法 采用胶原酶消化组织块法分离新生小鼠的肝细胞,将细胞分内毒素处理组(LPS组)及N-乙酰半胱氨酸预处理组(NAC组).LPS组培养基中加入LPS10μg/ml;NAC组先在培养基中加入N-乙酰半胱氨酸5 mmol/L,孵育1 h后再加入LPS 10 μg/ml.分别于加入LPS 0、6和12 h收集各组肝细胞上清和肝细胞,每组12例,以生化法检测培养上清的丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)和一氧化氮(nitric oxide,NO)的水平,并以逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测各组细胞诱导型一氧化氮合成酶(induced nitric oxide synthase,iNOS)mRNA的表达.结果 LPS组在0、6、12 h的ALT值分别为(21.1±4.78)U/L、(59.8±8.59)U/L、(89.6±15.30)U/L,NO水平分别为(1.6±0.31)μmol/L、(6.6±0.81)μmol/L、(7.8±1.01)μmol/L,iNOS mRNA水平分别为0.17±0.023、0.71±0.091、0.71±0.097.LPS组的ALT和NO、iNOSmRNA水平在6、12 h较0 h明显升高,差异有极显著统计学意义(P<0.01);NAC组上清中ALT和NO水平在0、6、12 h分别为(20.6±5.98)U/L、(40.8±7.30)U/L、(55.4±5.48)U/L和(1.7±0.26)μmoL/L、(3.2±0.71)μmol/L、(4.0±0