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目的:评估伴骨髓增生异常相关改变的急性髓系白血病(AML-MRC)患儿在不同诊断标准下[世界卫生组织(WHO)2016年和WHO 2022年诊断标准]的临床及预后差异。方法:回顾性队列研究。纳入2017年8月至2021年8月就诊于中国医学科学院血液病manbet官网登录 的急性髓系白血病患儿共260例,收集患儿初诊时的临床特征及预后信息。分别按照WHO 2016年及WHO 2022年诊断标准分为AML-MRC患儿组与非AML-MRC患儿组,比较两组之间的预后及基因差异;对WHO 2022年诊断标准中定义的8种MRC相关基因患儿进行特征描述。组间比较采用Mann-Whitney U检验或 χ2检验。采用Kaplan-Meier方法绘制生存曲线,Log-Rank法进行组间比较。 结果:260患儿中男148例、女112例,随访时间26(16,38)个月。按照WHO 2016年诊断标准诊断为AML-MRC患儿共28例(10.8

作者:张然然;阮敏;刘天峰;王书春;张小燕;戚本泉;竺晓凡;张丽

来源:中华儿科杂志 2024 年 62卷 3期

知识库介绍

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作者:
张然然;阮敏;刘天峰;王书春;张小燕;戚本泉;竺晓凡;张丽
来源:
中华儿科杂志 2024 年 62卷 3期
标签:
白血病,髓样,急性 突变 预后 Leukemia, myeloid, acute Mutation Prognosis
目的:评估伴骨髓增生异常相关改变的急性髓系白血病(AML-MRC)患儿在不同诊断标准下[世界卫生组织(WHO)2016年和WHO 2022年诊断标准]的临床及预后差异。方法:回顾性队列研究。纳入2017年8月至2021年8月就诊于中国医学科学院血液病manbet官网登录 的急性髓系白血病患儿共260例,收集患儿初诊时的临床特征及预后信息。分别按照WHO 2016年及WHO 2022年诊断标准分为AML-MRC患儿组与非AML-MRC患儿组,比较两组之间的预后及基因差异;对WHO 2022年诊断标准中定义的8种MRC相关基因患儿进行特征描述。组间比较采用Mann-Whitney U检验或 χ2检验。采用Kaplan-Meier方法绘制生存曲线,Log-Rank法进行组间比较。 结果:260患儿中男148例、女112例,随访时间26(16,38)个月。按照WHO 2016年诊断标准诊断为AML-MRC患儿共28例(10.8