目的 分析新生儿听力筛查结果,探讨其影响因素或危险因素,为临床治疗听力损伤提供指导依据.方法 对4200例新生儿采用OAE初筛,采用OAE+AABR复筛,复筛未通过者去指定听力筛查诊断中心进一步检测;同时对高危因素患儿进行易感基因检测.结果 ①4200例新生儿,正常生产儿3817例,NICU 383例,初筛率100％,初筛未通过率为11.83％(497/4200,NICU 114例);复筛率78.5％(390/497),复筛未通过率为12.8％(50/390,NICU 38例).无论是初筛还是复筛,NICU未通过率均高于正常新生儿.②对于50例复筛未通过新生儿,去淄博市妇幼保健院进行听力学评估和医学诊断.确诊感音神经性听力下降5例,其中正常生产儿1例(2％),NICU新生儿4例(8％),听损障碍中NICU比例较高.③产妇年龄过大、胎龄过小、胎重较小、Apgar(1min)<7分、耳毒性药物使用史、听力障碍家族史及羊水异常是先天性听力障碍的危险因素.④高危新生儿基因检测.9例基因检测异常(4.2％).3例属于听力障碍家族史,2例初筛及复筛均未通过,确诊为感音神经性听力下降,1例正常;2例孕妇>40岁,初筛复筛均通过;3例为高胆红素血症患儿,1例复筛未通过,确诊为感音神经性听力下降;1例新生儿Apgar评分<7分,初筛复筛均通过.⑤对未进行复筛(107例)或未通过复筛(50例)共157例及9例基因检测异常新生儿
作者：赵洪春；车娟；张肖林；刘秀珍；徐舒舒；陈军；王延飞
来源：中华耳科学杂志 2020 年 18卷 4期
