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目的 通过检测X染色体连锁的人类雄激素受体基因(HUMARA)多态性,研究各种病理类型子宫内膜异位症(内异症)病灶的克隆性特征.方法 收集2008年12月-2009年6月在北京协和manbet官网登录 因内异症接受腹腔镜或开腹手术治疗的6例患者的8份冰冻组织标本,利用激光捕获显微切割(LCM)技术在异位内膜中采集50个单个腺体的上皮细胞,以HUMARA作为基因标志物,采用巢式PCR技术、Hha Ⅰ和HpaⅡ双酶切反应及全自动激光荧光测序进行等位基因片段长度多态性检测,以此判定组织的克隆性特征.结果 50个内异症腺体中,34个腺体标本符合克隆性分析要求,均为单克隆性.3例卵巢内异症病灶标本中,有2例符合克隆性分析要求,1例标本的4个腺体克隆性模式一致,另1例的7个腺体克隆性模式一致.2例盆腔内异症病灶标本中,1例仅有1个腺体可供克隆性分析,另1例的5个腺体克隆性模式不一致.2例腹壁内异症病灶标本中,1例的7个腺体克隆性模式不一致;另1例的6个腺体克隆性模式不一致.1例深部浸润型内异症标本的4个腺体克隆性模式一致.同一患者不同病理类型的内异症病灶腺体克隆模式均不相同.结论 内异症病灶中的单个腺体为单克隆,但同一病灶中的不同腺体克隆模式可能不尽相同.

作者:王姝;郎景和;章蓉娅

来源:中华妇产科杂志 2010 年 45卷 8期

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作者:
王姝;郎景和;章蓉娅
来源:
中华妇产科杂志 2010 年 45卷 8期
标签:
子宫内膜异位症 克隆,分子 受体,雄激素 显微切割 Endometriosis Cloning,molecular Receptors,androgen Microdissection
目的 通过检测X染色体连锁的人类雄激素受体基因(HUMARA)多态性,研究各种病理类型子宫内膜异位症(内异症)病灶的克隆性特征.方法 收集2008年12月-2009年6月在北京协和manbet官网登录 因内异症接受腹腔镜或开腹手术治疗的6例患者的8份冰冻组织标本,利用激光捕获显微切割(LCM)技术在异位内膜中采集50个单个腺体的上皮细胞,以HUMARA作为基因标志物,采用巢式PCR技术、Hha Ⅰ和HpaⅡ双酶切反应及全自动激光荧光测序进行等位基因片段长度多态性检测,以此判定组织的克隆性特征.结果 50个内异症腺体中,34个腺体标本符合克隆性分析要求,均为单克隆性.3例卵巢内异症病灶标本中,有2例符合克隆性分析要求,1例标本的4个腺体克隆性模式一致,另1例的7个腺体克隆性模式一致.2例盆腔内异症病灶标本中,1例仅有1个腺体可供克隆性分析,另1例的5个腺体克隆性模式不一致.2例腹壁内异症病灶标本中,1例的7个腺体克隆性模式不一致;另1例的6个腺体克隆性模式不一致.1例深部浸润型内异症标本的4个腺体克隆性模式一致.同一患者不同病理类型的内异症病灶腺体克隆模式均不相同.结论 内异症病灶中的单个腺体为单克隆,但同一病灶中的不同腺体克隆模式可能不尽相同.