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目的:评价国产米诺膦酸片治疗绝经后骨质疏松症患者的有效性和安全性。方法:采用多中心、随机、双盲、平行对照研究,将262例绝经后骨质疏松症患者采用中央随机化分为试验组(130例)和对照组(132例),以碳酸钙D 3咀嚼片为基础用药,试验组给予国产米诺膦酸片每天1 mg,对照组给予安慰剂每天1片,试验疗程共48周。观察两组患者治疗前后腰椎平均骨密度变化率、椎体骨折发生率以及不良事件和不良反应发生情况。 结果:治疗48周,受试者腰椎平均骨密度较基线的变化率,全分析集结果:试验组为(3.52±4.82)

作者:彭超;田融;李玲;朱亦堃;李淑英;叶山东;贺良;牛佳鹏;章秋;周应芳

来源:中华妇产科杂志 2022 年 57卷 5期

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作者:
彭超;田融;李玲;朱亦堃;李淑英;叶山东;贺良;牛佳鹏;章秋;周应芳
来源:
中华妇产科杂志 2022 年 57卷 5期
标签:
骨质疏松,绝经后 二膦酸盐类 随机对照试验 安慰剂 临床研究 Osteoporosis, postmenopausal Diphosphonates Randomized controlled trial Placebos Clinical study
目的:评价国产米诺膦酸片治疗绝经后骨质疏松症患者的有效性和安全性。方法:采用多中心、随机、双盲、平行对照研究,将262例绝经后骨质疏松症患者采用中央随机化分为试验组(130例)和对照组(132例),以碳酸钙D 3咀嚼片为基础用药,试验组给予国产米诺膦酸片每天1 mg,对照组给予安慰剂每天1片,试验疗程共48周。观察两组患者治疗前后腰椎平均骨密度变化率、椎体骨折发生率以及不良事件和不良反应发生情况。 结果:治疗48周,受试者腰椎平均骨密度较基线的变化率,全分析集结果:试验组为(3.52±4.82)