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均荧光强度明显减弱(t=16.772,P<0.01);而阻断组MDA-MB-435S肿瘤区平均荧光强度为(11460±896)au,与MDA-MB-435S未阻断组的平均荧光强度差异无统计学意义(t=0.6504,P=0.551).离体MDA-MB-231肿瘤内可探测到明显的荧光信号,HE染色证实为低分化腺癌.结论 EGF-Cy5.5能与乳腺癌细胞的EGFR特异性结合,NIRF成像能实时、无创示踪EGF-Cy5.5在EGFR阳性肿瘤中的分布.

作者:王可铮;申宝忠;李伟华;王凯;黄涛;卜丽红;王丹;李任飞;王知非;马玉彦;姬洪飞;王波;杨悦

来源:中华放射学杂志 2009 年 43卷 8期

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作者:
王可铮;申宝忠;李伟华;王凯;黄涛;卜丽红;王丹;李任飞;王知非;马玉彦;姬洪飞;王波;杨悦
来源:
中华放射学杂志 2009 年 43卷 8期
标签:
乳腺肿瘤 谱学 近红外线 分子探针技术 受体 生长因子 动物实验 Breast neoplasms Spectroscopy near-infrared Molecular techniques Receptor growth factor Animals laboratory
均荧光强度明显减弱(t=16.772,P<0.01);而阻断组MDA-MB-435S肿瘤区平均荧光强度为(11460±896)au,与MDA-MB-435S未阻断组的平均荧光强度差异无统计学意义(t=0.6504,P=0.551).离体MDA-MB-231肿瘤内可探测到明显的荧光信号,HE染色证实为低分化腺癌.结论 EGF-Cy5.5能与乳腺癌细胞的EGFR特异性结合,NIRF成像能实时、无创示踪EGF-Cy5.5在EGFR阳性肿瘤中的分布.