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目的克隆重庆麻鸭乙型肝炎病毒(DHBV)全基因组并进行序列分析. 方法从自然感染DHBV的重庆麻鸭血清中提取DHBV基因组DNA,以聚合酶链反应扩增DHBV基因组DNA,克隆入PGEM-T载体,鉴定后行测序分析. 结果序列分析表明,重庆麻鸭HBV基因组全长3024bp,由P、S/PreS及PreC/C基因组成.该DHBV株与GenBank中公布的HPUS5CG(M32990)同源性最高(94.9
作者：胡接力；唐霓；黄爱龙
来源：中华肝脏病杂志 2003 年 11卷 6期
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