目的观察奥曲肽(Oct)对大鼠实验性肝纤维化的治疗效果,并探讨其作用机制. 方法用四氯化碳诱导大鼠肝纤维化模型,将实验动物随机分为正常对照组、治疗前模型组、治疗后模型组和Oct治疗组.Oct治疗组给予Oct(50ng/100g)皮下注射,每日2次,连续用药30d,分别用放射免疫法检测血清层黏连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)及透明质酸(HA).VG染色法组织切片观察组织病理变化,免疫组织化学法检测肝组织平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和转化生长因子β1(TGFβ1)表达及逆转录聚合酶链反应法检测Ⅰ型和Ⅲ型前胶原mRNA表达. 结果治疗前和治疗后模型组大鼠血清HA(ng/L)为121.8±9.5和110.3±13.4,正常对照组为33.1±3.7、LN(μg/L)为85.7±12.1和78.2±7.9,正常对照组为37.1±6.3、PCⅢ(ng/L)为35.9±3.5和33.7±2.6,正常对照组为15.6±2.8.Oct组大鼠血清HA为55.8±7.2、LN为43.1±3.4、PCⅢ为27.8±3.4,与模型组大鼠比较,差异有显著性,t＝2.76～11.07,P＜0.05.Oct能显著降低纤维化大鼠肝组织纤维化积分,下调α-SMA和TGFβ1蛋白质及Ⅰ型和Ⅲ前胶原mRNA表达水平. 结论 Oct抑制肝星状细胞激活和转化、下调TGFβ1蛋白质及Ⅰ型和Ⅲ型前胶mRNA表达而发挥抗肝纤维化作用.
作者：王志荣；李定国；陈锡美；黄新；魏红山；汪余勤；徐芹芳；陆汉明
来源：中华肝脏病杂志 2003 年 11卷 7期
