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目的 探讨新生大鼠肝细胞脾内移植联合重组鼠肝再生增强因子(rALR)治疗大鼠急性肝衰竭的疗效与免疫学机制.方法 采用D-氨基半乳糖(1.2 g/kg)诱导并建立大鼠急陛肝衰竭模型,36h后随机分为6组:Ⅰ组:模型对照组;Ⅱ组:经脾脏注射等渗盐水1 ml,腹腔注射等渗盐水1 ml/d;Ⅲ组:经脾脏注射rALR 1 ml(50 μg/kg),腹腔注射rALR 1 ml(50 μg·kg-1·d-1);Ⅳ:经脾脏移植2×107同种异体新生大鼠肝细胞,腹腔注射等渗盐水1 ml/d;v组:经脾脏移植2×107同种异体新生大鼠肝细胞,腹腔注射rALR 1 ml(50 μg·kg-1·d-1);Ⅵ组:经脾脏移植2×107同种异体新生大鼠肝细胞,腹腔注射环孢菌素1 ml(10 mg·kg-1·d-1).观察大鼠每天存活率;术后第1、5天及2周处死大鼠以获取肝、脾组织,观察脾内移植肝细胞的组织学改变;在术前、术后第1、2、5、12天采集静脉血,采用放射免疫法测定血清IL-1 β和TNF α的浓度.结果 Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ组大鼠存活时间差异无统计学意义,Ⅳ组有部分大鼠长期存活,2周存活率为33

作者:陈曜;袁刚;孙航;刘杞

来源:中华肝脏病杂志 2007 年 15卷 5期

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作者:
陈曜;袁刚;孙航;刘杞
来源:
中华肝脏病杂志 2007 年 15卷 5期
标签:
大鼠 肝功能衰竭,急性 肝细胞 肝再生增强因子
目的 探讨新生大鼠肝细胞脾内移植联合重组鼠肝再生增强因子(rALR)治疗大鼠急性肝衰竭的疗效与免疫学机制.方法 采用D-氨基半乳糖(1.2 g/kg)诱导并建立大鼠急陛肝衰竭模型,36h后随机分为6组:Ⅰ组:模型对照组;Ⅱ组:经脾脏注射等渗盐水1 ml,腹腔注射等渗盐水1 ml/d;Ⅲ组:经脾脏注射rALR 1 ml(50 μg/kg),腹腔注射rALR 1 ml(50 μg·kg-1·d-1);Ⅳ:经脾脏移植2×107同种异体新生大鼠肝细胞,腹腔注射等渗盐水1 ml/d;v组:经脾脏移植2×107同种异体新生大鼠肝细胞,腹腔注射rALR 1 ml(50 μg·kg-1·d-1);Ⅵ组:经脾脏移植2×107同种异体新生大鼠肝细胞,腹腔注射环孢菌素1 ml(10 mg·kg-1·d-1).观察大鼠每天存活率;术后第1、5天及2周处死大鼠以获取肝、脾组织,观察脾内移植肝细胞的组织学改变;在术前、术后第1、2、5、12天采集静脉血,采用放射免疫法测定血清IL-1 β和TNF α的浓度.结果 Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ组大鼠存活时间差异无统计学意义,Ⅳ组有部分大鼠长期存活,2周存活率为33