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目的 研究扶正化瘀胶囊(FZHc)对肝纤维化小鼠肝细胞中核因子相关因子2(Nrf2)表达的影响. 方法 将昆明小鼠70只随机分为对照组和模型组.对照组24只,包括正常组(A1)、矿物油组(A2)、FZHc组(A3),每组8只;模型组46只,腹腔注射CCL4,包括模型6周组(B1) 10只、模型10周组(B2) 12只、FZHc低剂量组(C1) 12只、FZHc高剂量组(C2) 12只.其中A3、C1、C2组在第7周起用FZHc药粉(由双蒸水配制成浓度为0.1 g/ml药液)灌胃,连续4周.模型组第6、10周末分批处死小鼠,收集肝脏标本HE染色观察组织炎症程度变化,Masson染色观察纤维化病变;免疫组织化学检测Nrf2、醌氧化还原酶l(Nqol)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、纤维连接蛋白(FN)表达;Western blot检测细胞内Nrf2、Nqol总蛋白表达量及Nrf2核转移情况;RT-PCR检测Nrf2 mRNA表达量.采用SPSS13.0软件进行统计学分析,计量资料采用单因素方差分析,两两比较选用LSD检验,计数资料采用Ridit分析.结果 B1组9只小鼠中有7只(77.8%)为肝纤维化Ⅱ期,有2只小鼠为肝纤维化Ⅲ期.B2组8只小鼠中5只(62.5%)为肝纤维化Ⅲ期,3只为可见假小叶形成.FZHc干预可减轻肝脏炎症及纤维化程度,C1组10只小鼠有6只(60%)为肝纤维化Ⅱ期,4只小鼠肝纤维化Ⅲ期,C2组9只小鼠中有2只(22.2%)为肝纤维化Ⅰ期,5只为肝纤

作者:吴硕;马兴彬;周成军;赵敬杰;郭建强;许伟华

来源:中华肝脏病杂志 2014 年 22卷 8期

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作者:
吴硕;马兴彬;周成军;赵敬杰;郭建强;许伟华
来源:
中华肝脏病杂志 2014 年 22卷 8期
标签:
肝硬化 治疗 小鼠 中草药 扶正化瘀方 核因子相关因子2 Liver cirrhosis Therapy Mice Drugs,chinese herbal Fuzhenghuayu compound NF-E2-Related Factor 2
目的 研究扶正化瘀胶囊(FZHc)对肝纤维化小鼠肝细胞中核因子相关因子2(Nrf2)表达的影响. 方法 将昆明小鼠70只随机分为对照组和模型组.对照组24只,包括正常组(A1)、矿物油组(A2)、FZHc组(A3),每组8只;模型组46只,腹腔注射CCL4,包括模型6周组(B1) 10只、模型10周组(B2) 12只、FZHc低剂量组(C1) 12只、FZHc高剂量组(C2) 12只.其中A3、C1、C2组在第7周起用FZHc药粉(由双蒸水配制成浓度为0.1 g/ml药液)灌胃,连续4周.模型组第6、10周末分批处死小鼠,收集肝脏标本HE染色观察组织炎症程度变化,Masson染色观察纤维化病变;免疫组织化学检测Nrf2、醌氧化还原酶l(Nqol)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、纤维连接蛋白(FN)表达;Western blot检测细胞内Nrf2、Nqol总蛋白表达量及Nrf2核转移情况;RT-PCR检测Nrf2 mRNA表达量.采用SPSS13.0软件进行统计学分析,计量资料采用单因素方差分析,两两比较选用LSD检验,计数资料采用Ridit分析.结果 B1组9只小鼠中有7只(77.8%)为肝纤维化Ⅱ期,有2只小鼠为肝纤维化Ⅲ期.B2组8只小鼠中5只(62.5%)为肝纤维化Ⅲ期,3只为可见假小叶形成.FZHc干预可减轻肝脏炎症及纤维化程度,C1组10只小鼠有6只(60%)为肝纤维化Ⅱ期,4只小鼠肝纤维化Ⅲ期,C2组9只小鼠中有2只(22.2%)为肝纤维化Ⅰ期,5只为肝纤