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目的探讨103Pd低能γ射线对体外培养血管平滑肌细胞(VSMC)凋亡的作用.方法体外猪VSMC原代、传代培养,不同剂量103Pd照射24 h后,分别用伊红染色测定细胞活力,以四唑盐(MTT)测定细胞增殖力,以流式细胞仪测定细胞周期阻滞情况及凋亡率,凋亡细胞DNA断裂末端标记(TUNEL)法测定细胞凋亡,放射免疫分析法测定6酮-前列腺素(6-K-PGF1α)、血栓素(TXB2)及血管紧张素Ⅱ(AⅡ).结果不同剂量103Pd照射24 h后,可见随剂量增加,培养液中悬浮死细胞增多;伊红染色细胞总数降低,死亡率上升,呈剂量依赖关系;MTT测定示各照射组VSMC A570nm值均降低;流式细胞仪测定示受照射细胞大部分停留于G0/G1期,而对照组进入S期,并可见亚二倍体峰;TUNEL法测定可见照射组阳性细胞中核固缩和核碎裂;细胞培养液中6-K-PGF1α/TXB2比值明显增加,并呈剂量依赖性(P<0.05).5.55~9.25 MBq范围内,VSMC增殖明显受抑制,而凋亡细胞增加.22.2 MBq 103 Pd照射24 h后,会导致细胞死亡.结论低剂量103Pd可用于内照射治疗血管损伤后再狭窄.

作者:高沁怡;舒强;兰晓丽;李亚明;裴著果

来源:中华核医学杂志 2003 年 23卷 4期

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作者:
高沁怡;舒强;兰晓丽;李亚明;裴著果
来源:
中华核医学杂志 2003 年 23卷 4期
标签:
内皮,血管 近距离放射疗法 钯 剂量效应关系,辐射 猪
目的探讨103Pd低能γ射线对体外培养血管平滑肌细胞(VSMC)凋亡的作用.方法体外猪VSMC原代、传代培养,不同剂量103Pd照射24 h后,分别用伊红染色测定细胞活力,以四唑盐(MTT)测定细胞增殖力,以流式细胞仪测定细胞周期阻滞情况及凋亡率,凋亡细胞DNA断裂末端标记(TUNEL)法测定细胞凋亡,放射免疫分析法测定6酮-前列腺素(6-K-PGF1α)、血栓素(TXB2)及血管紧张素Ⅱ(AⅡ).结果不同剂量103Pd照射24 h后,可见随剂量增加,培养液中悬浮死细胞增多;伊红染色细胞总数降低,死亡率上升,呈剂量依赖关系;MTT测定示各照射组VSMC A570nm值均降低;流式细胞仪测定示受照射细胞大部分停留于G0/G1期,而对照组进入S期,并可见亚二倍体峰;TUNEL法测定可见照射组阳性细胞中核固缩和核碎裂;细胞培养液中6-K-PGF1α/TXB2比值明显增加,并呈剂量依赖性(P<0.05).5.55~9.25 MBq范围内,VSMC增殖明显受抑制,而凋亡细胞增加.22.2 MBq 103 Pd照射24 h后,会导致细胞死亡.结论低剂量103Pd可用于内照射治疗血管损伤后再狭窄.