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目的探讨全反式维甲酸(ATRA)对甲状腺癌细胞株钠/碘同向转运体(NIS)基因表达及摄碘水平的影响.方法以不同浓度ATRA作用于3株甲状腺癌细胞(FTC-133、K1、8505C),利用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测MS mRNA表达,并测定细胞摄碘水平.结果ATRA在10-7~10-4mol/L范围内可剂量依赖性上调FTC-133细胞NISmRNA的表达,增强FTC-133细胞的摄碘能力;ATRA在10-6~10-4mol/L范围内可上调K1细胞MS mRNA的表达,并增加其摄碘水平;不同浓度组均未见8505C细胞NIS mRNA的表达和摄碘水平增加.结论ATRA可上调FTC-133、K1细胞NIS基因表达,提高其摄碘能力,这为ATRA用于分化型甲状腺癌的131I治疗提供了实验依据.

作者:包建东;张兰胜;王铁生;蔡刚明;谭成;俞惠新;张荣军;柳卫

来源:中华核医学杂志 2004 年 24卷 5期

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作者:
包建东;张兰胜;王铁生;蔡刚明;谭成;俞惠新;张荣军;柳卫
来源:
中华核医学杂志 2004 年 24卷 5期
标签:
甲状腺肿瘤 肿瘤细胞,培养的 基因表达 维甲酸 聚合酶链反应
目的探讨全反式维甲酸(ATRA)对甲状腺癌细胞株钠/碘同向转运体(NIS)基因表达及摄碘水平的影响.方法以不同浓度ATRA作用于3株甲状腺癌细胞(FTC-133、K1、8505C),利用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测MS mRNA表达,并测定细胞摄碘水平.结果ATRA在10-7~10-4mol/L范围内可剂量依赖性上调FTC-133细胞NISmRNA的表达,增强FTC-133细胞的摄碘能力;ATRA在10-6~10-4mol/L范围内可上调K1细胞MS mRNA的表达,并增加其摄碘水平;不同浓度组均未见8505C细胞NIS mRNA的表达和摄碘水平增加.结论ATRA可上调FTC-133、K1细胞NIS基因表达,提高其摄碘能力,这为ATRA用于分化型甲状腺癌的131I治疗提供了实验依据.