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目的 以重组人甲状腺过氧化物酶(hTPO)为抗原建立定量检测hTPO抗体(hTPOAb)的板式荧光酶联免疫技术(FEIA),用于甲状腺疾病的临床检测.方法 用该法测定326名健康人和各类甲状腺疾病患者279例,包括慢性淋巴细胞性甲状腺炎(HT)119例,初诊Graves病(GD)116例,结节性甲状腺肿28例,亚急性甲状腺炎10例,单纯性甲状腺肿6例的血清hTPOAb水平.组间比较采用秩和检验,组间阳性率的比较用χ~2检验.结果 (1)确立该法阳性切限值为第95百分位数(P_(95))4000 U/L(即hTPOAb浓度值大于4000 U/L定为阳性).(2)批内、批间变异系数(CV)分别为4.59

作者:柴锦燕;方佩华;李宁;张艳丽

来源:中华核医学杂志 2010 年 30卷 2期

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作者:
柴锦燕;方佩华;李宁;张艳丽
来源:
中华核医学杂志 2010 年 30卷 2期
标签:
碘化物过氧化物酶 抗体 酶联免疫吸附测定 荧光免疫测定 甲状腺疾病 Iodide peroxidase Antibodies Enzyme-linked immunosorbent assay Fluroimmunoassay Thyroid diseases
目的 以重组人甲状腺过氧化物酶(hTPO)为抗原建立定量检测hTPO抗体(hTPOAb)的板式荧光酶联免疫技术(FEIA),用于甲状腺疾病的临床检测.方法 用该法测定326名健康人和各类甲状腺疾病患者279例,包括慢性淋巴细胞性甲状腺炎(HT)119例,初诊Graves病(GD)116例,结节性甲状腺肿28例,亚急性甲状腺炎10例,单纯性甲状腺肿6例的血清hTPOAb水平.组间比较采用秩和检验,组间阳性率的比较用χ~2检验.结果 (1)确立该法阳性切限值为第95百分位数(P_(95))4000 U/L(即hTPOAb浓度值大于4000 U/L定为阳性).(2)批内、批间变异系数(CV)分别为4.59