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目的 研究胰腺癌k-ras点突变基因的反基因肽核酸(AGPNA)生物活性和188Re-k-ras-AGPNA诱导人胰腺癌细胞凋亡及在荷瘤裸鼠体内的生物分布.方法 (1)用RT-PCR检测转染kras-AGPNA后胰腺癌细胞k-ras癌基因的mRNA表达水平.(2)用流式细胞仪检测转染后胰腺癌细胞的k-ras蛋白表达水平.(3)给予188Re-k-ras-AGPNA和188ReO4 3~5 d后,用流式细胞仪检测胰腺癌细胞凋亡率.(4)58只荷人胰腺癌裸鼠分为188Re-k-ras-AGPNA和188ReO4- 2组,采取瘤内注射给药方式,在不同时间点(2组分别为15 min,1 h,4 h,1 d,3 d,5 d,7 d与15 min,1 h,2 h,4 h,24 h)显像后处死裸鼠,计算各组织的

作者:章斌;吴翼伟;邓胜明;范我

来源:中华核医学杂志 2011 年 31卷 1期

知识库介绍

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作者:
章斌;吴翼伟;邓胜明;范我
来源:
中华核医学杂志 2011 年 31卷 1期
标签:
胰腺肿瘤 肿瘤细胞,培养的 基因,RAS 铼 凋亡 放射性核素显像 小鼠,裸 Pancreatic neoplasms Tumor cells,cultured Genes,RAS Rhenium Apoptosis Radionuclide imaging Mice,nude
目的 研究胰腺癌k-ras点突变基因的反基因肽核酸(AGPNA)生物活性和188Re-k-ras-AGPNA诱导人胰腺癌细胞凋亡及在荷瘤裸鼠体内的生物分布.方法 (1)用RT-PCR检测转染kras-AGPNA后胰腺癌细胞k-ras癌基因的mRNA表达水平.(2)用流式细胞仪检测转染后胰腺癌细胞的k-ras蛋白表达水平.(3)给予188Re-k-ras-AGPNA和188ReO4 3~5 d后,用流式细胞仪检测胰腺癌细胞凋亡率.(4)58只荷人胰腺癌裸鼠分为188Re-k-ras-AGPNA和188ReO4- 2组,采取瘤内注射给药方式,在不同时间点(2组分别为15 min,1 h,4 h,1 d,3 d,5 d,7 d与15 min,1 h,2 h,4 h,24 h)显像后处死裸鼠,计算各组织的