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目的 在体外及体内评价自动化合成模块合成的18F-N-琥珀酰亚胺-4-氟苯甲酸酯(SFB)-膜联蛋白(Annexin)B1探测细胞凋亡.方法 使用anti-Fas抗体诱导Jurkat细胞发生凋亡,用流式细胞仪检测细胞凋亡存在.通过暂时性阻断家兔肾动脉(45 min)使单侧肾经缺血再灌注发生细胞凋亡,24 h后静脉注射18F-SFB-Annexin B1,分别于注射后10,30,60,90,120和240 min行PET/CT显像.采用原位末端标记法(TUNEL)和HE染色法证实肾存在细胞凋亡.结果 用antiFas抗体诱导后细胞调亡率实验组为25.98

作者:赵庆;章英剑;王芳;张勇平;徐俊彦;杨忠毅;程竞仪;王明伟;王越;孙树汉

来源:中华核医学杂志 2011 年 31卷 2期

知识库介绍

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作者:
赵庆;章英剑;王芳;张勇平;徐俊彦;杨忠毅;程竞仪;王明伟;王越;孙树汉
来源:
中华核医学杂志 2011 年 31卷 2期
标签:
膜联蛋白B1 氟放射性同位素 凋亡 SFB 放射性核素显像 兔 Annexin B1 Fluorine radioisotopes Apoptosis SFB Redionuclide imaging Rabbits
目的 在体外及体内评价自动化合成模块合成的18F-N-琥珀酰亚胺-4-氟苯甲酸酯(SFB)-膜联蛋白(Annexin)B1探测细胞凋亡.方法 使用anti-Fas抗体诱导Jurkat细胞发生凋亡,用流式细胞仪检测细胞凋亡存在.通过暂时性阻断家兔肾动脉(45 min)使单侧肾经缺血再灌注发生细胞凋亡,24 h后静脉注射18F-SFB-Annexin B1,分别于注射后10,30,60,90,120和240 min行PET/CT显像.采用原位末端标记法(TUNEL)和HE染色法证实肾存在细胞凋亡.结果 用antiFas抗体诱导后细胞调亡率实验组为25.98