目的 评价P-gp抑制剂维拉帕米(VER)及GF120918作用后,人乳腺癌细胞株Bcap37和Bcap37/多药耐药蛋白1(MDR1)的18F-FDG摄取变化；探讨18F-FDG摄取与P-gp表达之间的关系.方法 将Bcap37及Bcap37/MDR1细胞分别接种于6孔培养板上,1×106细胞/孔,分成对照组、VER组和GF120918组.分别将18F-FDG、VER及GF120918用不含FBS的RPMI 1640培养基配成37 kBq/ml18 F-FDG溶液、37 kBq/ml 18F-FDG+100 μnol/L VER溶液及37 kBq/ml 18F-FDG+50 μmol/LGF120918溶液,2种细胞株在上述溶液中孵育,分别于10、30、60及120 min分离细胞与培养基,用γ计数仪测量各试管内的放射性计数,计算Bcap37、Bap37/MDR1细胞的18F-FDG摄取率.2种细胞间及同种细胞不同处理组间18F-FDG摄取率比较行t检验.结果 在无抑制剂存在的情况下,孵育10 minBcap37/MDR1细胞中18F-FDG摄取率高于Bcap37细胞,其摄取率分别为(1.88±0.19)％和(1.37±0.18)％(t=7.832,P＜0.05)；孵育60和120 min时Bcap37细胞对18F-FDG摄取率高于Bcap37/MDR1细胞,分别为(2.29±0.23)％、(2.34±0.15)％和(1.47 ±0.14)％、(1.53±0.22)％(t值分别为8.437和8.283,均P＜0.05).给予Bcap37/MDR1细胞VER或GF120918后,60和120 min时18F-FDG摄取率分别为(2.45±0.21)％、(2.46±0.25)％和(2.5

作者：郁春景；章斌；邓胜明；万卫星；吴翼伟

来源：中华核医学与分子影像杂志 2013 年 33卷 3期