目的 研究转染B7同系物3(B7-H3)基因对前列腺癌细胞摄取18F-FDG和18F-FLT的影响,并探讨抗B7-H3单克隆抗体(简称单抗)对前列腺癌细胞的作用.方法 用细胞计数试剂盒(CCK)-8检测鼠源性前列腺癌RM1细胞和转染B7-H3基因RM1的同种细胞(RM 1-B7-H3)培养后0.5、1、2、3、4和5d的吸光度(A)值,并用流式细胞仪测定2种细胞的生长周期.在不同糖浓度(0、5.5和11.0 mmol/L)、不同细胞数(每孔5×104 ～5×106)、不同摄取时间(20～120 min)的条件下,测定2种细胞的18F-FDG摄取率;并在细胞数为1×106、反应时间为100 min的条件下行18F-FLT细胞摄取实验.最后测定给予抗B7-H3单抗4H7后RM 1-B7-H3细胞的18F-FDG细胞摄取率.数据比较行单因素方差分析和两样本t检验.结果 RM1-B7-H3细胞培养1、2和3d时的A值分别为1.59±0.23、2.26±0.15和2.01±0.60,较RM1细胞(1.22±0.14、1.10±0.09和1.04±0.15)高(t=3.923、19.228和4.467,均P＜0.01);其他时间点2组间差异无统计学意义(t=-0.094、0.858、2.000,均P＞0.05).RM1-B7-H3细胞的G1、S、G2/M期比例分别为(32.96±2.56)％、(39.11±2.57)％和(27.94±0.21)％,S期比例较RM1细胞(32.76±1.90)％高(t=3.442,P＜0.05).2种细胞18F-FDG摄取率均随培养基糖浓度的增加而降低,随细胞数和摄取时间

作者：毛夕保；章斌；黄景峰；王振欣；张光波

来源：中华核医学与分子影像杂志 2014 年 34卷 3期