目的 制备18F-氟硝基咪唑(FMISO)并进行质量分析.方法 采用基于标记前体1-(2'-硝基-1'-咪唑基)-2-氧-四氢吡喃基-3-氧-甲苯磺酰基-丙二醇(NITFP)的“一锅法”,利用CFN-MPS-100氟多功能放射性药物化学合成模块,在密闭的平底反应瓶中依次完成放射性氟化反应、水解反应,粗产品经过半制备HPLC分离纯化后旋蒸除去溶剂,注入生理盐水得到18F-FMISO注射液.采用HPLC和TLC等方法测定放化纯等质量控制指标.结果 18 F-FMISO的自动化合成时间约为60 min,放化产率为(32±5.0)％(未衰减校正,n=25),放化纯大于99.0％,放置6h仍大于98.5％,放射性浓度大于1.11×1012 Bq/L.产品为无色澄清溶液,pH值7.0,氨基聚醚(K222)含量低于25 μg/ml,核素纯度大于99％.结论 基于CFN-MPS-100氟多功能模块的18F-FMISO自动化合成方法稳定,产率高,产品稳定性好、化学纯度高.
作者：陈礼平；张雨；吴娜静；尤徐阳；程亮；万卫星
来源：中华核医学与分子影像杂志 2015 年 35卷 4期
