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目的:将细胞生物学与PET、SPECT及MRI等影像检测手段结合,评价MSCs移植治疗模型猪缺血性心脏病的疗效并推测其机制。方法按随机数字表将24头猪[(25±5) kg]分为2组:MSCs移植组( n=12)及对照组( n=12)。建立AMI模型,体征平稳后于梗死周边心肌内注射自体MSCs(2×107,2 ml),对照组以相同方法注射等体积无血清Iscove改良的Dulbecc培养基(IMDM)培养液。 MSCs移植后1、4周时行PET及SPECT检测心肌葡萄糖代谢及心肌血流灌注情况,分别计算18 F?FDG平均信号强度( MSI)、SRS、SRS百分比( SRS%)等;采用MRI检测左心室功能,计算2组LVEF、ESV、左心室每搏输出量( SV)及心输出量( CO)等。4周时影像检测后处死动物,取心肌组织行HE及Masson染色。2组间比较采用非参数Mann?Whitney u检验,组内比较采用非参数Wilcoxon检验。结果(1)移植1周时MSCs移植组最低MSI低于对照组(22.10±3.18与35.70±3.02;z=-2.65,P<0.05),总MSI亦低于对照组(1013.50±29.37与1084.00±21.15;z=-1.97,P<0.05),其余指标2组间差异均无统计学意义。移植4周时,MSCs移植组最低MSI(34.00±4.25)较1周时明显提高(z=-2.81, P<0.01),总MSI(1075.50±28.30)亦明显提高(z=-

作者:蔡敏;沈锐;宋雷;陆敏杰;赵世华;唐跃;孟宪敏;冯贵生;李宗金;何作祥

来源:中华核医学与分子影像杂志 2015 年 6期

知识库介绍

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作者:
蔡敏;沈锐;宋雷;陆敏杰;赵世华;唐跃;孟宪敏;冯贵生;李宗金;何作祥
来源:
中华核医学与分子影像杂志 2015 年 6期
标签:
心肌梗死 干细胞 骨髓 细胞移殖 体层摄影术,发射型计算机,单光子 体层摄影术,发射型计算机 磁共振成像 猪 MIBI Myocardial infarction Stem cells Bone marrow Cell transplantation Tomography,emission-computed,single-photon Tomography,emission-computed Magnetic resonance imaging Swine MIBI
目的:将细胞生物学与PET、SPECT及MRI等影像检测手段结合,评价MSCs移植治疗模型猪缺血性心脏病的疗效并推测其机制。方法按随机数字表将24头猪[(25±5) kg]分为2组:MSCs移植组( n=12)及对照组( n=12)。建立AMI模型,体征平稳后于梗死周边心肌内注射自体MSCs(2×107,2 ml),对照组以相同方法注射等体积无血清Iscove改良的Dulbecc培养基(IMDM)培养液。 MSCs移植后1、4周时行PET及SPECT检测心肌葡萄糖代谢及心肌血流灌注情况,分别计算18 F?FDG平均信号强度( MSI)、SRS、SRS百分比( SRS%)等;采用MRI检测左心室功能,计算2组LVEF、ESV、左心室每搏输出量( SV)及心输出量( CO)等。4周时影像检测后处死动物,取心肌组织行HE及Masson染色。2组间比较采用非参数Mann?Whitney u检验,组内比较采用非参数Wilcoxon检验。结果(1)移植1周时MSCs移植组最低MSI低于对照组(22.10±3.18与35.70±3.02;z=-2.65,P<0.05),总MSI亦低于对照组(1013.50±29.37与1084.00±21.15;z=-1.97,P<0.05),其余指标2组间差异均无统计学意义。移植4周时,MSCs移植组最低MSI(34.00±4.25)较1周时明显提高(z=-2.81, P<0.01),总MSI(1075.50±28.30)亦明显提高(z=-