目的 利用合成模块,建立68Ga标记合成PSMA抑制剂PSMA-11的新方法,研究其生物分布及代谢动力学特征.方法 向4ml含185～555 MBq GaCl3溶液中加入5μg PSMA-11,调节pH值至4.0,常温或90℃反应10 min,HPLC检测其放化纯、产率,评价68Ga-PSMA-11的体外稳定性.利用22RV 1和PC-3细胞考察肿瘤细胞与其结合能力.MicroPET/CT动态显像及解剖观察68Ga-PSMA-11在正常小鼠及荷瘤鼠体内的生物分布.勾画ROI,获得血液、肿瘤和各主要脏器的TAC,并考察其在血液中的代谢动力学特点.结果 常温或90℃反应条件下,产物放化纯均在99％以上;90℃加热时未校正的产率为(95±2)％,高于常温时的(89±3)％.PSMA阳性的22RV1细胞对该标记化合物的摄取明显高于PSMA阴性的PC-3细胞.68Ga-PSMA-11血液清除快,主要经肾脏排泄,肠道有部分放射性摄取,肝脏和肺放射性摄取少.MicroPET/CT显像示,68Ga-PSMA-11对PSMA阳性肿瘤有很好的靶向性.加热条件下清除半衰期更短.结论 68Ga-PSMA-11的生物分布理想、血液清除快,主要经肾脏排泄,小肠、肝、肺放射性摄取很少,清除很快,是优良的PSMA靶向显像剂.加热条件下制备的68Ga-PSMA-11产率更高、血液清除更快.
作者：崔璨；邵国强；徐志红；臧士明；罗瑞；姚晓晨；王俊；贾瑞鹏；王峰
来源：中华核医学与分子影像杂志 2016 年 36卷 2期
