目的 制备2-18F-氟丙酸,并在荷Lewis肺癌小鼠模型中进行显像和体内分布研究.方法 经亲核取代反应制备2-18F-氟丙酸,测定其亲水性.制备荷Lewis肺癌小鼠模型,经其尾静脉注射2-18F-氟丙酸7.4～11.1 MBq,分别在注射后20、80 min行microPET显像.同时设丙酸钠和二氯乙酸钠阻断组.分析荷Lewis肺癌小鼠体内2-18F-氟丙酸的分布情况.各组间比较采用两样本t检验.结果 2-18F-氟丙酸的合成时间约40 min,放化纯＞99％;该化合物具有很强的亲水性.注射2-18F-氟丙酸后,放射性主要聚集于肿瘤、膀胱和盲肠,肌肉、背部的棕色脂肪、骨骼的放射性摄取不明显.定量分析表明,注射后80 min和20 min相比,Lewis肺癌病灶对2-18F-氟丙酸的摄取略有上升,但差异无统计学意义[(19.33±2.45) ％ID/g与(17.03±2.87) ％ID/g;t=1.100,P＞0.05];丙酸钠和二氯乙酸钠均不能阻断Lewis肺癌对2-18F-氟丙酸的摄取(t=1.544和0.894,均P＞0.05).结论 2-18F-氟丙酸的合成快捷、物化性质好,能清晰显示小鼠Lewis肺癌,且不会被丙酸钠和二氯乙酸钠阻断,有望用于临床肺癌的全身无创性检测.
作者：党永红；蔡炯；李欣；王玲；李方
来源：中华核医学与分子影像杂志 2016 年 36卷 2期
