目的:探讨靶向促甲状腺激素受体(TSHR)和细胞间黏附分子-1(ICAM-1)治疗格雷夫斯病(GD)的新方法。方法:设计合成TSHR的小干扰RNA(siRNA)及ICAM-1单克隆抗体(mAb)。30只GD模型鼠按随机数字表法分为siRNA治疗组、ICAM-1 mAb治疗组及未治疗组，另取10只正常小鼠作为空白对照。治疗前、后测定小鼠血清甲状腺素(T
4)、促甲状腺激素(TSH)、TSH受体刺激性抗体(TSAb)、TSH刺激阻断性抗体(TSBAb)水平，治疗结束后测定各组小鼠体质量、心率，评估甲状腺摄取
99Tc
mO
4-能力、甲状腺大小及病理变化。采用两独立样本
t检验、配对
t检验及单因素方差分析处理数据。
结果:3次治疗后，siRNA组、ICAM-1 mAb组小鼠体质量均低于正常小鼠(
F＝3.50,
P＝0.025)，心率均低于未治疗组GD模型鼠(
F＝24.73,
P<0.001)，其中siRNA组心率下降明显，接近正常小鼠。3次治疗后，siRNA组、ICAM-1 mAb组小鼠血清T
4[(27.58±1.94)、(27.24±3.50) μg/L]、TSAb[(331.44±43.38)、(275.16±45.80) mU/L]、TSBAb[(13.94±1.11)、(14.59±1.02) mU/L]水平均较治疗前明显下降[T
4：(65.71±6.89)、(70.84±8.46) μg/L, TSAb：(457.33±45.85)、(443.91±42.3
作者：郑薇；王萱；李宁；刘金剑；王深；谭建；贾强；孟召伟；芮忠颖
来源：中华核医学与分子影像杂志 2022 年 42卷 6期
