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目的 验证奎硫平治疗精神分裂症的疗效及安全性.方法 将221例精神分裂症患者随机分为奎硫平组(114例)和氯丙嗪组(107例),进行多中心双盲双模拟对照研究,两药治疗剂量均为200~800 mg/d,疗程8周.疗效指标包括阳性和阴性症状量表(PANSS)、简明精神病评定量表(BPRS)、临床总体印象量表(CGI).不良反应指标为不良反应量表(TESS)及有关实验室检查.结果 治疗结束时,两组PANSS和BPRS评分较入组时均显著减低(P<0.01);PANSS减分率:奎硫平组为(65.9±27.8)

作者:陈晋东;赵靖平;李乐华;陈远光;陈晓岗;黄继忠;张鸿燕;周沫;谢世平;文启琴;张铁林;宫玉祥;秦英绂;范洪玉

来源:中华精神科杂志 2001 年 34卷 4期

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作者:
陈晋东;赵靖平;李乐华;陈远光;陈晓岗;黄继忠;张鸿燕;周沫;谢世平;文启琴;张铁林;宫玉祥;秦英绂;范洪玉
来源:
中华精神科杂志 2001 年 34卷 4期
标签:
精神分裂症 氯丙嗪 奎硫平
目的 验证奎硫平治疗精神分裂症的疗效及安全性.方法 将221例精神分裂症患者随机分为奎硫平组(114例)和氯丙嗪组(107例),进行多中心双盲双模拟对照研究,两药治疗剂量均为200~800 mg/d,疗程8周.疗效指标包括阳性和阴性症状量表(PANSS)、简明精神病评定量表(BPRS)、临床总体印象量表(CGI).不良反应指标为不良反应量表(TESS)及有关实验室检查.结果 治疗结束时,两组PANSS和BPRS评分较入组时均显著减低(P<0.01);PANSS减分率:奎硫平组为(65.9±27.8)