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目的 评价阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及安全性.方法 采用随机双盲多中心对照研究方法.240例精神分裂症患者随机分为:阿立哌唑组120例,剂量10~30 mg/d;利培酮组120例,剂量2~6 mg/d.疗程6周.以阳性和阴性症状量表(PANSS)总分变化和有效率为疗效指标.结果 治疗第6周末,阿立哌唑组PANSS总分从基线的85.12分降至52.26分,平均减分32.86分;利培酮组从基线的86.89分降至50.30分,平均减分36.58分;两组的差异无统计学意义(F=1.61,P=0.206).阿立哌唑组有效率为64.3

作者:闫俊;张鸿燕;舒良;李华芳;顾牛范;王刚;蔡焯基;肖卫东;王高华;谢世平;张心保;李婷;马崔;姚晨

来源:中华精神科杂志 2008 年 41卷 2期

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作者:
闫俊;张鸿燕;舒良;李华芳;顾牛范;王刚;蔡焯基;肖卫东;王高华;谢世平;张心保;李婷;马崔;姚晨
来源:
中华精神科杂志 2008 年 41卷 2期
标签:
精神分裂症 利哌立酮 阿立哌唑 Schizophrenia Risperidone Aripiprazole
目的 评价阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及安全性.方法 采用随机双盲多中心对照研究方法.240例精神分裂症患者随机分为:阿立哌唑组120例,剂量10~30 mg/d;利培酮组120例,剂量2~6 mg/d.疗程6周.以阳性和阴性症状量表(PANSS)总分变化和有效率为疗效指标.结果 治疗第6周末,阿立哌唑组PANSS总分从基线的85.12分降至52.26分,平均减分32.86分;利培酮组从基线的86.89分降至50.30分,平均减分36.58分;两组的差异无统计学意义(F=1.61,P=0.206).阿立哌唑组有效率为64.3