目的 评估氨磺必利片治疗精神分裂症急性发作患者的疗效和安全性.方法 根据ICD-10精神分裂症的诊断标准,纳入急性发作患者144例,给予可调节剂量氨磺必利片单药治疗8周;治疗初始剂量为200 mg/d,依据患者的临床状况调节氨磺必利片的剂量,推荐治疗量为800 mg/d,最大剂量为1200 mg/d.分别于基线、治疗第2、4、8周采用PANSS,于基线及治疗第8周采用临床总体印象量表-严重程度和总体改善(CGI-S,CGI-I)、个人与社会功能量表(Personal and Social Performance Scale,PSP)评估临床疗效;采用UKU(Udvalg for Kliniske Undersogeser)不良反应评估量表、血生化指标和心电图等评估治疗的安全性.分别采用符合方案和安全性数据集分析氨磺必利片的疗效和安全性.结果 共132例完成临床研究,脱落12例;经8周治疗,急性发作精神分裂症患者PANSS阳性症状分[(22.0±6.6)分与(10.0±3.8)分]、阴性症状分[(22.7±7.7)分与(13.9±6.8)分]、一般精神病理分[(41.6±9.0)分与(25.1±7.4)分]、总分[(86.5±16.0)分与(49.0±16.0)分]均显著降低(均P<0.01);PANSS总分有效率(PANSS总分减分率≥50
作者：谭云龙；陆峥；石川；范剑雄；唐牟尼；郑毅；李娟；陈松；于欣；杨甫德
来源：中华精神科杂志 2018 年 51卷 2期
