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目的:从在体和细胞水平评价蛋白激酶R样内质网激酶(PERK)途径内质网应激与右美托咪定减轻小鼠脑缺血再灌注损伤的关系。方法:在体实验 健康清洁级雄性小鼠20只,体重20~30 g,6~8周龄,采用随机数字表法将小鼠分为4组( n=5):假手术组(S组)、假手术+右美托咪定组(SD组)、脑缺血再灌注组(IR组)和脑缺血再灌注+右美托咪定组(IRD组)。采用改良二血管阻断联合低血压法制备脑缺血再灌注损伤模型。IRD组于缺血10 min时、SD组于相应时点腹腔注射右美托咪定25 μg/kg。再灌注1 h时采用改良神经系统损伤程度法进行行为学评分,随后处死大鼠,取脑组织,采用Western blot法测定内质网应激蛋白:免疫球蛋白重链结合蛋白(BIP)、真核起始因子2α(EIF-2α)、p-EIF-2α、PERK、p-PERK的表达。细胞实验 选取标准小鼠海马神经元细胞系,采用随机数字表法分为4组( n=12):对照组(C组)、糖氧剥夺/复氧复糖组(OGD/R组)、糖氧剥夺/复氧复糖+右美托咪定组(OGD/R+D组)、糖氧剥夺/复氧复糖+PERK途径抑制剂ISRIB组(OGD/R+ISRIB组)。糖氧剥夺/复氧复糖模型的制备:使用低糖培养基在94

作者:吴科帆;张爱宁;季烨龙;张艺;江梦;夏中元

来源:中华麻醉学杂志 2021 年 41卷 5期

知识库介绍

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作者:
吴科帆;张爱宁;季烨龙;张艺;江梦;夏中元
来源:
中华麻醉学杂志 2021 年 41卷 5期
标签:
右美托咪啶 脑 再灌注损伤 内质网应激 eIF-2激酶 Dexmedetomidine Brain Reperfusion injury Endoplasmic reticulum stress eIF-2 kinase
目的:从在体和细胞水平评价蛋白激酶R样内质网激酶(PERK)途径内质网应激与右美托咪定减轻小鼠脑缺血再灌注损伤的关系。方法:在体实验 健康清洁级雄性小鼠20只,体重20~30 g,6~8周龄,采用随机数字表法将小鼠分为4组( n=5):假手术组(S组)、假手术+右美托咪定组(SD组)、脑缺血再灌注组(IR组)和脑缺血再灌注+右美托咪定组(IRD组)。采用改良二血管阻断联合低血压法制备脑缺血再灌注损伤模型。IRD组于缺血10 min时、SD组于相应时点腹腔注射右美托咪定25 μg/kg。再灌注1 h时采用改良神经系统损伤程度法进行行为学评分,随后处死大鼠,取脑组织,采用Western blot法测定内质网应激蛋白:免疫球蛋白重链结合蛋白(BIP)、真核起始因子2α(EIF-2α)、p-EIF-2α、PERK、p-PERK的表达。细胞实验 选取标准小鼠海马神经元细胞系,采用随机数字表法分为4组( n=12):对照组(C组)、糖氧剥夺/复氧复糖组(OGD/R组)、糖氧剥夺/复氧复糖+右美托咪定组(OGD/R+D组)、糖氧剥夺/复氧复糖+PERK途径抑制剂ISRIB组(OGD/R+ISRIB组)。糖氧剥夺/复氧复糖模型的制备:使用低糖培养基在94