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目的对奥利司他(orlistat;商品名:赛尼可)在中国超重和肥胖症患者中的临床疗效及安全性进行评价.方法中国6个中心444例年龄18~65岁,体重指数25~40 kg/m2的患者,在轻度低热卡饮食的同时按2:1的比例随机双盲给予奥利司他(296例)或安慰剂(148例).结果经过24周的治疗,奥利司他组患者的体重降低[(6.1±3.6)kg,(x±s),下同]显著大于安慰剂组的下降(3.0±3.5)kg(P<0.001).与安慰剂组相比,奥利司他更能显著降低肥胖伴高脂血症患者的血胆固醇水平及低密度脂蛋白胆固醇水平(P<0.01);显著降低肥胖伴高血糖患者的空腹血糖、餐后2小时血糖、HbA1c水平;并能显著降低肥胖合并高血压患者的舒张压(12.5±7.8)mm Hg(P<0.05或P<0.01).奥利司他治疗组胃肠道不良事件的发生率为85.1

作者:史轶蘩;邓洁英;朱文玲;李光伟;柯元南;高鑫;诸骏仁;朱禧星;范维琥;傅祖植;程桦;伍卫;苏炳华;何清波;罗邦尧;戚文航

来源:中华内分泌代谢杂志 2001 年 17卷 6期

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作者:
史轶蘩;邓洁英;朱文玲;李光伟;柯元南;高鑫;诸骏仁;朱禧星;范维琥;傅祖植;程桦;伍卫;苏炳华;何清波;罗邦尧;戚文航
来源:
中华内分泌代谢杂志 2001 年 17卷 6期
标签:
肥胖症 奥利司他
目的对奥利司他(orlistat;商品名:赛尼可)在中国超重和肥胖症患者中的临床疗效及安全性进行评价.方法中国6个中心444例年龄18~65岁,体重指数25~40 kg/m2的患者,在轻度低热卡饮食的同时按2:1的比例随机双盲给予奥利司他(296例)或安慰剂(148例).结果经过24周的治疗,奥利司他组患者的体重降低[(6.1±3.6)kg,(x±s),下同]显著大于安慰剂组的下降(3.0±3.5)kg(P<0.001).与安慰剂组相比,奥利司他更能显著降低肥胖伴高脂血症患者的血胆固醇水平及低密度脂蛋白胆固醇水平(P<0.01);显著降低肥胖伴高血糖患者的空腹血糖、餐后2小时血糖、HbA1c水平;并能显著降低肥胖合并高血压患者的舒张压(12.5±7.8)mm Hg(P<0.05或P<0.01).奥利司他治疗组胃肠道不良事件的发生率为85.1