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为了评价低剂量全反式维甲酸(ATRA)治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)的临床效果,分别比较了正常个体单次口服15mg/m<sup>2</sup>和45mg/m<sup>2</sup>ATRA的药代动力学。结果显示:口服低剂量的最大峰浓度(Cmax)虽低于口服高剂量组,仍足以诱导APL细胞分化。于是,应用15~20mg·m<sup>-2</sup>·d<sup>-1</sup>ATRA连续治疗27例APL初发病人。在临床评价的26例中,24例在治疗13~67天内达完全缓解(CR)。无任何病人发生维甲酸综合征和DIC。在检测的3例病人中,CR时和首次服药时的药代动力学比较发现,2例Cmax明显下降而1例相似。尤其重要的是,和过去一组相对匹配的高剂量ATRA治疗病人比较,本组结果显示低剂量ATRA的疗效与高剂量相似,并且可能有利于降低高白细胞血症的程度及其他一些副反应。

作者:陈国强;沈志祥;朱爱萍;吴芳;李秀松;韩天权;方智雯;陈赛娟;陈竺;王振义

来源:中华内科杂志 1997 年 36卷 5期

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作者:
陈国强;沈志祥;朱爱萍;吴芳;李秀松;韩天权;方智雯;陈赛娟;陈竺;王振义
来源:
中华内科杂志 1997 年 36卷 5期
标签:
白血病,早幼粒细胞,急性 维甲酸
为了评价低剂量全反式维甲酸(ATRA)治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)的临床效果,分别比较了正常个体单次口服15mg/m<sup>2</sup>和45mg/m<sup>2</sup>ATRA的药代动力学。结果显示:口服低剂量的最大峰浓度(Cmax)虽低于口服高剂量组,仍足以诱导APL细胞分化。于是,应用15~20mg·m<sup>-2</sup>·d<sup>-1</sup>ATRA连续治疗27例APL初发病人。在临床评价的26例中,24例在治疗13~67天内达完全缓解(CR)。无任何病人发生维甲酸综合征和DIC。在检测的3例病人中,CR时和首次服药时的药代动力学比较发现,2例Cmax明显下降而1例相似。尤其重要的是,和过去一组相对匹配的高剂量ATRA治疗病人比较,本组结果显示低剂量ATRA的疗效与高剂量相似,并且可能有利于降低高白细胞血症的程度及其他一些副反应。