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目的 探讨HLA单倍型相合造血干细胞移植(HSCT)对恶性血液病的疗效及其预后.方法 总结2002年7月至2006年7月在我院治疗的31例恶性血液病患者(标危组11例,高危组20例)接受HLA单倍型相合HSCT临床资料,分析急性移植物抗宿主病(aGVHD)发生及其相关因素.结果 31例患者中30例获得稳定的造血重建,移植后中性粒细胞>0.5×109/L及血小板>20×109/L的中位时间分别为13 d和22 d,发生Ⅱ~Ⅳ度aGVHD的累积发生率为61.3

作者:杨明珍;袁燕慧;吴德沛;常伟荣;何军;狄文英

来源:中华内科杂志 2007 年 46卷 6期

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作者:
杨明珍;袁燕慧;吴德沛;常伟荣;何军;狄文英
来源:
中华内科杂志 2007 年 46卷 6期
标签:
白血病 造血干细胞移植 单倍型 移植物抗宿主病
目的 探讨HLA单倍型相合造血干细胞移植(HSCT)对恶性血液病的疗效及其预后.方法 总结2002年7月至2006年7月在我院治疗的31例恶性血液病患者(标危组11例,高危组20例)接受HLA单倍型相合HSCT临床资料,分析急性移植物抗宿主病(aGVHD)发生及其相关因素.结果 31例患者中30例获得稳定的造血重建,移植后中性粒细胞>0.5×109/L及血小板>20×109/L的中位时间分别为13 d和22 d,发生Ⅱ~Ⅳ度aGVHD的累积发生率为61.3