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目的 评价硼替佐米+阿霉素+地塞米松(PAD)和长春新碱+阿霉素+地塞米松 (VAD)两种方案对初治多发性骨髓瘤(MM)的疗效及副作用.方法 将26和28例初发MM患者分别入PAD和VAD治疗组,随访7~27个月后观察两组患者的疗效和安全性.结果 PAD组中,完成2、3、4疗程治疗的患者分别为1O、5、11例;VAD组中,完成2、3、4疗程治疗的患者分别为6、11、11例.获得完全缓解(CR)、非常好的部分缓解(VGPR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)和疾病进展(PD)的患者在PAD组中为2、14、9、1、0例,在VAD组中为0、4、12、10、2例.其中反应良好(CR和VGPR)的患者在PAD和VAD两组中比例分别为61.5

作者:赵瑜;窦立萍;王书红;薄剑;王全顺;黄文荣;靖域;高春记;李红华;朱海燕;韩晓萍;于力

来源:中华内科杂志 2010 年 49卷 9期

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作者:
赵瑜;窦立萍;王书红;薄剑;王全顺;黄文荣;靖域;高春记;李红华;朱海燕;韩晓萍;于力
来源:
中华内科杂志 2010 年 49卷 9期
标签:
多发性骨髓瘤 治疗 副作用 Multiple myeloma Therapy Adverse effects
目的 评价硼替佐米+阿霉素+地塞米松(PAD)和长春新碱+阿霉素+地塞米松 (VAD)两种方案对初治多发性骨髓瘤(MM)的疗效及副作用.方法 将26和28例初发MM患者分别入PAD和VAD治疗组,随访7~27个月后观察两组患者的疗效和安全性.结果 PAD组中,完成2、3、4疗程治疗的患者分别为1O、5、11例;VAD组中,完成2、3、4疗程治疗的患者分别为6、11、11例.获得完全缓解(CR)、非常好的部分缓解(VGPR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)和疾病进展(PD)的患者在PAD组中为2、14、9、1、0例,在VAD组中为0、4、12、10、2例.其中反应良好(CR和VGPR)的患者在PAD和VAD两组中比例分别为61.5