目的 评价帕尼培南-倍他米隆治疗中重度肺部感染的临床有效性与安全性.方法 开放性、前瞻性、多中心临床研究.对621例中重度肺部感染患者[社区获得性肺炎(CAP) 345例,manbet官网登录
获得性肺炎(HAP) 230例,呼吸机相关性肺炎(VAP) 46例]静脉滴注帕尼培南-倍他米隆500 mg,1次/6h,7～14d一个疗程,评估治疗结束时的临床疗效和细菌学疗效,记录观察期间出现的不良反应.结果 帕尼培南-倍他米隆治疗中重度肺部感染的临床有效率为84.4％,其中CAP、HAP、VAP的临床有效率分别为91.9％、76.1％、69.6％,中度、重度肺部感染的临床有效率分别为87.5％和82.8％.细菌分离阳性率为54.8％,细菌学清除率为80.9％；对铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯杆菌、大肠埃希菌、鲍曼不动杆菌的清除率分别为74.7％、95.6％、89.5％和50.9％.与药物相关的不良反应12例,发生率为1.8％,均为轻度,未予处理,停药后恢复正常.结论 帕尼培南-倍他米隆治疗中重度肺部感染的疗效佳且不良反应发生率低.
作者：帕尼培南-倍他米隆临床研究小组
来源：中华内科杂志 2012 年 51卷 7期
