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回顾性分析干扰素联合一代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)伊马替尼治疗慢性期慢性髓性白血病(CML-CP) ABL激酶区突变的疗效.结果显示,Sokal评分低、中、高危CML-CP患者ABL激酶区的突变率的差异有统计学意义(6.25%、9.42%和47.06%,P<0.05);干扰素联合伊马替尼组、二代TKI组治疗CML-CP患者ABL激酶区非T315I突变的有效率分别为61.11%、65.52%,差异无统计学意义(P>0.05).对于伴ABL激酶区突变的CML-CP患者,当无经济能力承受二代TKI治疗或对TKI不敏感且无条件移植时,干扰素联合伊马替尼可作为一种有效的治疗手段.

作者:祖璎玲;张龑莉;周健;赵慧芳;桂瑞瑞;李珍;高松坤;宋永平

来源:中华内科杂志 2016 年 55卷 10期

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祖璎玲;张龑莉;周健;赵慧芳;桂瑞瑞;李珍;高松坤;宋永平
来源:
中华内科杂志 2016 年 55卷 10期
标签:
白血病,髓样,慢性期 突变 ABL激酶区 Leukemia,myeloid,chronic-phase Mutation ABL kinase domain
回顾性分析干扰素联合一代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)伊马替尼治疗慢性期慢性髓性白血病(CML-CP) ABL激酶区突变的疗效.结果显示,Sokal评分低、中、高危CML-CP患者ABL激酶区的突变率的差异有统计学意义(6.25%、9.42%和47.06%,P<0.05);干扰素联合伊马替尼组、二代TKI组治疗CML-CP患者ABL激酶区非T315I突变的有效率分别为61.11%、65.52%,差异无统计学意义(P>0.05).对于伴ABL激酶区突变的CML-CP患者,当无经济能力承受二代TKI治疗或对TKI不敏感且无条件移植时,干扰素联合伊马替尼可作为一种有效的治疗手段.